indium-mediated allylation of a-tert-butylsulfinylaldimines with dimethyl 2-[2-(chloromethyl)‎allyl]malonate

المؤلفون المشاركون

Dima, Haytham K.
Foubelo, Francisco
Yus, Miguel

المصدر

Jordan Journal of Chemistry

العدد

المجلد 6، العدد 3 (30 سبتمبر/أيلول 2011)، ص ص. 247-255، 9ص.

الناشر

جامعة اليرموك عمادة البحث العلمي و الدراسات العليا

تاريخ النشر

2011-09-30

دولة النشر

الأردن

عدد الصفحات

9

التخصصات الرئيسية

الكيمياء

الملخص EN

The reaction of N-fert-butylsulfinylaldimines 5 with dimethyl 2-[2-(chloromethyl) allyl]-malonate (10), in the presence of indium metal and sodium iodide, at room temperature for 72 hours, led to the corresponding amino ester derivative 11.

The reaction proceeded in high yields and in a total stereoselective fashion, a single diastereoisomer being always isolated.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Dima, Haytham K.& Foubelo, Francisco& Yus, Miguel. 2011. indium-mediated allylation of a-tert-butylsulfinylaldimines with dimethyl 2-[2-(chloromethyl)allyl]malonate. Jordan Journal of Chemistry،Vol. 6, no. 3, pp.247-255.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-270257

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Dima, Haytham K.…[et al.]. indium-mediated allylation of a-tert-butylsulfinylaldimines with dimethyl 2-[2-(chloromethyl)allyl]malonate. Jordan Journal of Chemistry Vol. 6, no. 3 (Sep. 2011), pp.247-255.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-270257

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Dima, Haytham K.& Foubelo, Francisco& Yus, Miguel. indium-mediated allylation of a-tert-butylsulfinylaldimines with dimethyl 2-[2-(chloromethyl)allyl]malonate. Jordan Journal of Chemistry. 2011. Vol. 6, no. 3, pp.247-255.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-270257

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 254-255

رقم السجل

BIM-270257