Osteoprotegerin and receptor activator of nuclear factor kappa b ligand surface expression in ra & oa patients

العناوين الأخرى

الأوستيوبروتيجرين و الظهور السطحي لرابطة مستقبل محفزعامل النواة كابا- ب فى مرضى الرثيان المفصلى و الفصال العظمى

المؤلفون المشاركون

Jab Allah, Nahlah Muhammad
Jab Allah, Ahmad Muhammad

المصدر

Egyptian Rheumatology and Rehabilitation

العدد

المجلد 33، العدد 2 (30 إبريل/نيسان 2006)، ص ص. 195-211، 17ص.

الناشر

الجمعية المصرية للروماتيزم و التأهيل

تاريخ النشر

2006-04-30

دولة النشر

مصر

عدد الصفحات

17

التخصصات الرئيسية

الطب البشري

الملخص AR

يعتبر تآكل و تدمير المفاصل من العلامات المميزة لمرض الرثيان المفصلي و تعد الخلايا الماصة للعظم هي المسئولة عن هذا التآكل و تتكون هذه الخلايا من طلائع الخلايا وحيدة النواة في وجود رابطة مستقبل محفز عامل النواة كابا-ب الذي يعد واحدا من عائلة رابطة عامل تنخر الورم و الذي يمثل بدرجة عالية في الأنسجة الليمفاوية و في أماكن الانحلال العظمي الالتهابي.

و قد أثبتت الدراسات أن هذه الرابطة هي المسئولة عن التآكل العظمي و أن المانع الطبيعي لها هو الأوستيوبروتيجرين.

هدف البحث : تحديد الظهور السطحي لرابطة مستقبل محفز عامل النواة كابا-ب على الخلايا الليمفاوية-ت و كذلك تحديد مستوى الأوستيوبروتيجرين في الدم و السائل السينوفي في مرض الرثيان المفصلي و الفصال العظمي و تحديد النسبة بين هذين العاملين و ربط وجودهما مع النشاط المرضي و تآكل و تدمير العظام الذي يظهر في الأشعة السينية إكس في المجموعتين التي تشتمل عليهما الدراسة.

مواد و طرق البحث : أجرى هذا البحث على 30 مريضا، 15 منهم يعانون من مرض الرثيان المفصلي تم تقسيمهم على حسب نشاط المرض إلى مجموعة نشطة و تشتمل على 9 مرضى و مجموعة غير نشطة و تشتمل على 6 مرضى، أما المجموعة الثانية تشتمل على 15 مريضا يعانون من مرض الفصال العظمي تم تقسيمهم أيضا إلى مجموعتين، مجموعة نشطة و تشمل 8 مرضى و مجموعة غير نشطة و تشمل 7 مرضى.

و قد تم عمل الآتي : أخذ تاريخ مرضى كامل و فحص إكلينيكي شامل لتحديد درجة نشاط المرض في كل مجموعة.

البحوث المعملية و تشمل قياس الظهور السطحي سي دي 3+، سي دي 4+ و رابطة مستقبل محفز عامل النواة على الخلايا الليمفاوية و كذلك قياس مستوى الأوستيوبروتيجرين في الدم و السائل السينوفي و قياس عامل الروماتويد و البروتين المتفاعل سي.

النتائج : وجد زيادة في مستوى الظهور السطحي لرابطة مستقبل محفز عامل النواة في المجموعة النشطة من مرضى الرثيان المفصلي و أن الزيادة في السائل السينوفي أكثر من الزيادة في الدم أو في مجموعة الفصال العظمى و كذلك وجود نقص في مستوى الأوستيوبروتيجرين في السائل السينوفي لنفس المجموعة أكثر من المصل أو من المجموعات الأخرى.

وجد فرق ذو دلالة إحصائية في النسبة بين هذين العاملين في السائل السينوفي و درجة نشاط مرض الرثيان المفصلي.

كذلك وجد علاقة ذات دلالة إحصائية بين مستوى الأوستيوبروتيجرين و قياس تآكل و تدمير العظام بالأشعة السينية في المجموعة النشطة في مرض الرثيان المفصلي و وجد علاقة عكسية بين مستوى البروتين المتفاعل سي في الدم و مستوى الأوستيوبروتيجرين في نفس المجموعة.

الخلاصة : وجد أن تآكل و تدمير العظام في مرض الرثيان المفصلي يعتمد على الظهور السطحي لرابطة عامل النواة كابا-ب و على نقص مستوى الأوستيوبروتيجرين و أن تحديد النسبة بينهما تحدد مقدار فقد العظام و تكون النسبة مرتفعة في المجموعة النشطة من مرض الرثيان المفصلي لذلك وجد أن استخدام الدواء الذي يؤثر على نسبة هذين العاملين من الممكن أن يمنع ظهور تآكل العظام في مرض الرثيان المفصلي، و لكن لابد من إجراء دراسة أوسع لتقييم العلاج عن طريق قياس هذه النسبة قبل و بعد العلاج.

الملخص EN

Objective : to demonstrate RANKL surface expression on T lymphocytes and the level of OPG in the peripheral blood and synovial fluid of RA and OA, also to determine the level of osteoplastic bone desorption by the ratio of RANKL to OPG and detect any relation between the findings with disease activity and/or radiological grades in both group of the study.

Subjects : the study was performed on 30 patients.

Group I included 15 RA patients divided according to DAS into 2 subgroups.

Subgroup A: 9 active RA patients, subgroup B: 6 inactive RA patients.

Group II included 15 OA classified according to degree of activity of knee into subgroup C : 8 active OA and subgroup D : 7 inactive OA patients.

All the patients had effusion of the knee.

Methodology : Full history taking, complete clinical examination, assessment of disease activity using DAS in RA group and the degree of knee activity in OA group.

Laboratory investigations including detection of CD3+ CD4+ RANKL+ expression and the level of OPG in the peripheral blood and synovial fluid in both group of the study.

Quantitative measurement of CRP and RF.

Radiological progression assessment with plain x-rays on both hand and feet for RA group to calculate Ratingen score and plain X-rays on knee to detect radiological progression in OA group.

Results : there was increased numbers of CD3+ CD4+ RANKL+ lymphocytes in the synovial fluid of subgroup A more than other subgroups and more than the increase in the peripheral blood but it didn't reach to statistical significant difference.

Also, OPG level was reduced in SF of active RA (subgroup A) more than the reduction in the serum and in the other subgroups but also no significant difference was observed.

There was a statistical significant difference in measuring RANKL / OPG ratio in SF between subgroups and this significance is obvious when compared active RA with other subgroups, which indicate significant association between this ratio and disease activity in RA patients.

No significant correlation between measuring CD3+ CD4+ RANKL+ surface expression in peripheral blood or SF with various clinical, radiological and laboratory parameters in both group of the study, also no correlation was observed between measured parameters in OA group, while serum OPG showed highly significant correlation with Ratingen score in RA subgroup A and negative correlation between the level of OPG in SF and serum CRP was observed in the same subgroup A.

Conclusion : the induction of bone destruction and erosion may depend on RANKL surface expression on T lymphocytes and deficiency of OPG expression.

Also the relative level of RANKL and OPG is a key factor in determining bone loss in RA and significant association between it and activity was observed, so the use of therapy that modulate RANKL / OPG system may be benefit in preventing bone erosions in RA and further study was needed to evaluate these therapies by measuring RANKL / OPG ratio before and after treatment.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Jab Allah, Nahlah Muhammad& Jab Allah, Ahmad Muhammad. 2006. Osteoprotegerin and receptor activator of nuclear factor kappa b ligand surface expression in ra & oa patients. Egyptian Rheumatology and Rehabilitation،Vol. 33, no. 2, pp.195-211.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-27368

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Jab Allah, Nahlah Muhammad& Jab Allah, Ahmad Muhammad. Osteoprotegerin and receptor activator of nuclear factor kappa b ligand surface expression in ra & oa patients. Egyptian Rheumatology and Rehabilitation Vol. 33, no. 2 (Apr. 2006), pp.195-211.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-27368

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Jab Allah, Nahlah Muhammad& Jab Allah, Ahmad Muhammad. Osteoprotegerin and receptor activator of nuclear factor kappa b ligand surface expression in ra & oa patients. Egyptian Rheumatology and Rehabilitation. 2006. Vol. 33, no. 2, pp.195-211.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-27368

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 208-210

رقم السجل

BIM-27368