Preliminary study on single nucleotide polymorphism (rsl2255372) in transcription factor 7 like 2 (TCF7L2) gene in type 2 diabetes patients resident in Ismailia city
العناوين الأخرى
دراسة تمهيدية عن المغاير(TCF7L2) (rsl2255372) في النوع الثاني لمرضى السكري المقيمين بمدينة الإسماعيلية
المؤلفون المشاركون
Ismail, Imad Al-Din Fuad
al-Sirafi, Tahir Ibrahim
Ali, Najwa M. A.
Taj al-Din, Luayy
المصدر
Suez Canal University Medical Journal
العدد
المجلد 12، العدد 1 (31 مارس/آذار 2009)، ص ص. 95-100، 6ص.
الناشر
تاريخ النشر
2009-03-31
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
6
التخصصات الرئيسية
الموضوعات
الملخص AR
التشخيص المبكر و علاج البوال السكري النوع الثاني مهم جدا إذ أنه يتيح التقليل من المضاعفات و أيضا تغيير نمط الحياة قد يؤدي إلى عدم الإصابة بمرض البوال السكري.
هناك عوامل وراثية و غير وراثية تلعب دورا في الإصابة بمرض البوال السكري النوع الثاني، لذلك فإن المرض يصنف وراثيا على أنه من الأمراض التي تنتقل بما يسمى بالوراثة المتعددة الأسباب (Multifactorial Inheritance).
و حديثا، في عام 2006، قام جرانت و زملائه بدراسة أدت إلى اكتشاف تغيرا طفيفا في جين (تي.
سي.
أف.
7 ال 2) هو [G/T] (rs 12255372) موجود بنسبة 40 % في المصابين بمرض البوال السكري النوع الثاني.
و قد تم اختيار عدد 91 مريض من المرضى في منطقة قناة السويس الذين تم تشخيص حالتهم بناءا على نتائج التحاليل الخاصة بالدم و التي تشمل نسبة السكر في الدم صائما و نسبة السكر الدم بعد الأكل بساعتين و بناءا على الحالة الإكلينيكية و عدد 47 أشخاص غير مصابين بمرض البوال السكري و شملت الدراسة المرضى من الإناث و الذكور و تم أخذ عينات دم ليتم قياس نسبة السكر في الدم بالإضافة إلى نسبة الدهون و التحاليل البيولوجية.
بعد أن تم إجراء التحاليل السابق ذكرها، وجد أن نسبة الطراز الجيني (T) الذي قد تكون له علاقة بحدوث مرض البوال السكري في المرضى (53 %) و في الأشخاص غير مصابين بمرض البوال السكري (50 %) و هذه النسب كانت أعلى بكثير من النسب الموجودة في الأبحاث السابقة التي تراوحت بين 33 %-39 %.
و نتيجة الإختلاف عن الأبحاث السابقة حث أن نسب الطراز الجيني (T) كانت أعلى بكثير من النسب الموجودة في الأبحاث السابقة التي تراوحت بين 33 %-39 %، و قد يكون ذلك تفسيرا لإرتفاع معدل حدوث النوع الثاني من مرض البوال السكري في مصر.
و لذلك يوصي بعمل بحث في المستقبل على عينة كبيرة العدد و تضم مختلف المحافظات المصرية.
الملخص EN
Objective : To detect the allele frequency of SNP (rs 12255372) in Ismailia city.
Subjects and Methods : This study included 91 T2D patients (26 males and 65 females) and 47 control subjects (22 males and 25 females).
They were subjected to history taking (personal history, duration of the disease and family history), anthropometric measurements, laboratory investigations including : FBG, 2hPPBG and lipid profile and genotyping of the SNP rs (12255372) using RT-PCR.
Results : The study revealed that the frequency of the high risk allele (T) was 53.3% in the patients group and 47.7% in the control group with odds ratio 1.14 and the FBG level and 2h PPBG level was significantly higher in patients homozygous for the high risk allele (TT) than patients who were heterozygous for the high risk allele (GT).
Conclusion : The minor allele frequency (T) was higher in patients group than in control group but it was higher than the frequency detected in previous studies done worldwide.
This high frequency of the (T) allele, if it is replicated in other areas in Egypt, we can say that this high frequency of the high risk allele (T) may be one of the factors that Egypt is one of the top ten countries regarding the prevalence of the T2D.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
al-Sirafi, Tahir Ibrahim& Ismail, Imad Al-Din Fuad& Taj al-Din, Luayy& Ali, Najwa M. A.. 2009. Preliminary study on single nucleotide polymorphism (rsl2255372) in transcription factor 7 like 2 (TCF7L2) gene in type 2 diabetes patients resident in Ismailia city. Suez Canal University Medical Journal،Vol. 12, no. 1, pp.95-100.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-274202
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
al-Sirafi, Tahir Ibrahim…[et al.]. Preliminary study on single nucleotide polymorphism (rsl2255372) in transcription factor 7 like 2 (TCF7L2) gene in type 2 diabetes patients resident in Ismailia city. Suez Canal University Medical Journal Vol. 12, no. 1 (Mar. 2009), pp.95-100.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-274202
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
al-Sirafi, Tahir Ibrahim& Ismail, Imad Al-Din Fuad& Taj al-Din, Luayy& Ali, Najwa M. A.. Preliminary study on single nucleotide polymorphism (rsl2255372) in transcription factor 7 like 2 (TCF7L2) gene in type 2 diabetes patients resident in Ismailia city. Suez Canal University Medical Journal. 2009. Vol. 12, no. 1, pp.95-100.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-274202
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 98-99
رقم السجل
BIM-274202
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
منصة "معرفة" للكتاب العربي الجامعي الرقمي 
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر
