Spectrophotometric determination of isoptin (verapamil hydrochloride)‎ in pharmaceutical preparations

العناوين الأخرى

التقدير الطيفي للايزوبتين (هايدروكلوريد الفيراباميل)‎ في المستحضرات الصيدلانية

المؤلف

Sharif, Dlir Muhammad Salih

المصدر

Ibn al-Haitham Journal for Pure and Applied Science

العدد

المجلد 23، العدد 3 (31 ديسمبر/كانون الأول 2010)11ص.

الناشر

جامعة بغداد كلية التربية ابن الهيثم

تاريخ النشر

2010-12-31

دولة النشر

العراق

عدد الصفحات

11

التخصصات الرئيسية

الكيمياء

الملخص AR

تم تقدير هايدروكلوريد الفيراباميل VH طيفيا باستعمال المثيل البرتقالي MO، إذ إن في بحوثنا السابقة استعمل كاشف المثيل البرتقالي MO لتقديرهايدروكلوريد المكسيليتين MH.

الطريقة مستندة إلى تكوين معقد ملون بين MO مع VH.

بعد الرج و تخفيف محلول المعقد بالماء المقطر D.W، ثبت الpH على (4) بال NaOH و HCl.

المركب الملون التكون بين VH و الكاشف يحول إلى قمع فصل و يستخلص باستعمال 5.4 مليلتر من ثنائي كلوريد المثيل CH2C12 ثم الرج مدة (4 دقائق).

الطبقة العضوية المستخلصة استعملت لتحضير منحنى المعايرة للتقدير الطيفي لـVH في الطول الموجي (437 nm).

إن الـBlank نفذت بالضبط الطريقة الكاملة نفسها في الجوانب كافة.

إن الـ (L.mol-1.cm-1 ε) Molar absorptivity، حد الكشف detection limit، المدى الخطي limit of linearity (μg.ml-1) و (r2) عبارة عن (1.75*105)، (0.009253)، (0.008) و (0.993) على التوالي.

الطريقة استعملت بدقة و نجاح في تقدير (VH) في العينات الصناعية على الأقراص و الكبسولات و الحقن الدوائية.

الملخص EN

Verapamil Hydrochloride (VH) has been determined spectrophotometrically by using Methyl Orange (MO).

In our previous researches MO was used for determination of Mexiletine Hydrochloride [1].

The method was based on complexation between (MO and VH).

After shaking and diluting the complex solution with D.W, the pH was adjusted with NaOH and HCl to pH 4.

The colored complex formed between VH and the reagents were transferred into separating funnels and extracted using 4.5 ml CH2Cl2 and were shaken for (4 minutes).

The extracted organic layer was used for the preparation of the calibration curves for spectrophotometric measurements of VH at 437nm.

The blanks were carried out in exactly the same way throughout the whole procedure.

Molar absorptivity (ε L.mol-1.cm-1), detection limit, limit of linearity (µg.ml-1) and r2 were, 1.75*105, 0.009253, 0.08 and 0.993 for (VH-MO) respectively.

The method was used with reasonable accuracy and precision for the determination of (VH) in synthetic samples of tablets, capsules and ampoules.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Sharif, Dlir Muhammad Salih. 2010. Spectrophotometric determination of isoptin (verapamil hydrochloride) in pharmaceutical preparations. Ibn al-Haitham Journal for Pure and Applied Science،Vol. 23, no. 3.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-287588

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Sharif, Dlir Muhammad Salih. Spectrophotometric determination of isoptin (verapamil hydrochloride) in pharmaceutical preparations. Ibn al-Haitham Journal for Pure and Applied Science Vol. 23, no. 3 (2010).
https://search.emarefa.net/detail/BIM-287588

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Sharif, Dlir Muhammad Salih. Spectrophotometric determination of isoptin (verapamil hydrochloride) in pharmaceutical preparations. Ibn al-Haitham Journal for Pure and Applied Science. 2010. Vol. 23, no. 3.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-287588

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes appendix.

رقم السجل

BIM-287588