Synthesis and preliminary pharmacological evaluation of aminobenzensulfonamides derivatives of mefenamic acid as a potential anti-inflammatory agents

العناوين الأخرى

التوليف والتقييم الدوائية الأولية للمشتقات السلفوناميد أمين بنزين من حمض الميفيناميك بوصفها عامل المضاد للالتهابات المحتملة

المؤلف

Mahdi, Mundhir F.

المصدر

Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences

العدد

المجلد 17، العدد 1 (30 يونيو/حزيران 2008)، ص ص. 7-15، 9ص.

الناشر

جامعة بغداد كلية الصيدلة

تاريخ النشر

2008-06-30

دولة النشر

العراق

عدد الصفحات

9

التخصصات الرئيسية

علم الصيدلة

الموضوعات

الملخص AR

مجموعة من المشتقات الأمينية [4- أمينوبنزين سلفونامايد، 4- أمينو-أن-مثيل بنزين سلفونامايد، ان-(4- أمينوفتيل سلفونيل) اسيتامايد] متحدة بمجموعة الكاربوكسيل للميفانميك أسيد (mefenamic acid) للدواء غير الستيرويدي المعروف جيدا كمضاد للاتهاب، قد صممت و حضرت لتقيمها كمضات قوية للاتهاب.

في الجسم الحي، أجري تقييم الفعالية المضادة للاتهاب للمركبات النهائية (9، 10، 11) في الجرد باستخدام زلال البيض مستحدثة و ذمة التهابية تحت الجلد بجرعة مكافئة للميفانميك أسيد كمجموعة ضابطة.

علاوة على ذلك مشتق 4- أمينو-أن-مثيل بنزين سلفونامايد (مركب 10) أظهر فعالية مضادة للالتهاب مقارنة للدايكلوفيناك (3 ملغم كغم) في أوقات 180-300 دقيقة في نفس الفاعلية الابتدائية للدايكلوفيناك.

نتيجة هذه الدراسة تشير إلى أن اندماج الجزء العقاقيري 4- أمينو بنزين سلفونامايد و مشتقاته مع الميفانميك أسيد حافظ على فعاليته المضادة.

الملخص EN

A group of amino derivatives [4-aminobenzenesulfonamide, 4-amino-N¹ methylbenzenesulfonamide, or N¹-(4-aminophenylsulfonyl) acetamide] bound to carboxyl group of mefenamic acid a well known nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) were designed and synthesized for evaluation as a potential anti-inflammatory agent.

In vivo acute anti-inflammatory activity of the final compounds (9, 10 and 11) was evaluated in rat using egg-white induced edema model of inflammation in a dose equivalent to (7.5mg / Kg) of mefenamic acid.

All tested compounds produced a significant reduction in paw edema with respect to the effect of propylene glycol 50 % v / v (control group).

Moreover, the 4-amino-N-methylbenzenesulfonamide derivative (compound 10) exhibited comparable anti-inflammatory activity to diclofenac (3mg / Kg) at times 180-300 minute with the same onset of action.

The results of this study indicate that the incorporation of the 4-aminobenzenesulfonamide pharmacophore and its derivatives in to mefenamic acid maintain its anti-inflammatory activity.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Mahdi, Mundhir F.. 2008. Synthesis and preliminary pharmacological evaluation of aminobenzensulfonamides derivatives of mefenamic acid as a potential anti-inflammatory agents. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences،Vol. 17, no. 1, pp.7-15.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-289613

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Mahdi, Mundhir F.. Synthesis and preliminary pharmacological evaluation of aminobenzensulfonamides derivatives of mefenamic acid as a potential anti-inflammatory agents. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences Vol. 17, no. 1 (Jun. 2008), pp.7-15.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-289613

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Mahdi, Mundhir F.. Synthesis and preliminary pharmacological evaluation of aminobenzensulfonamides derivatives of mefenamic acid as a potential anti-inflammatory agents. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences. 2008. Vol. 17, no. 1, pp.7-15.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-289613

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 14-15

رقم السجل

BIM-289613