The pattern and presentation of myathenia gravis in al-Shaab and Omdurman Teaching Hospitals

العناوين الأخرى

أنماط و مظاهر الوهن العضلي الوخيم في مستشفى أمدرمان التعليمي و الشعب التعليمي

المؤلفون المشاركون

Qaddur, Muhammad Uthman al-Hasan
Arbab, Mysara Abaker

المصدر

Sudan Journal of Medical Sciences

العدد

المجلد 4، العدد 1 (31 مارس/آذار 2009)، ص ص. 1-6، 6ص.

الناشر

جامعة أم درمان الإسلامية كلية الطب

تاريخ النشر

2009-03-31

دولة النشر

السودان

عدد الصفحات

6

التخصصات الرئيسية

الطب البشري

الموضوعات

الملخص AR

المقدمة يعتبر الوهن العضلي الوخيم من أهم أمراض المناعة الذاتية المكتسبة التي تؤثر في النقل العصبي العضلي و له اشكال و أنماط مختلفة.

الأهداف : هي دراسة نمط و مظاهر الوهن العضلي الوخيم في مستشفى الشعب التعليمي و أم درمان التعليمي-الخرطوم-السودان.

الطرق : الخصائص الديموغرافية و السريرية ل 50 مريضا بالوهن العضلي الوخيم تمت معاينتهم في مستشفى الشعب التعليمي و أم درمان التعليمي في الفترة مايو أكتوبر 2008م.

النتائج : من 2400 مريض حضروا للعيادات العصبية ؛ 50 منهم وجد لديهم الوهن العضلي بنسبة إناث إلى ذكور 2.5 : 1.

العمر عند القدوم كان في العقد الثاني من العمر في 34 %.

أغلب المرضى (42 %) كانوا من ولاية الخرطوم و تليها ولاية جنوب كردفان (14 %) إصابة عالية للبدايات المتأخرة للفتور و الضعف شوهدت في 92 % من مرضانا.

إصابة عضلات المقل اكتشفت في 78 % من المصابين.

كان للجو الحار و الحمى أثر في تطور الوهن في 12 % من المرضى.

سجل الكينيين أكثر دواء شيوعا يطور أعراض الوهن في 4 % من المرضي.

الداء السكري و أمراض الدرقية كانت أكثر الأمراض المناعية الذاتية المصاحبة حيث شوهدت في 12 % و 4 % من المرضى على التوالي.

تم التشخيص بواسطة التاريخ المرضي و الكشف العصبي في 88 % و فحص النيوستجمين الإيجابي في 64 %.

غالبية المرضى تم معالجتهم بالستيروتيدات.

تم استئصال غدة التوتة ل 10 % من المرضى.

النتائج كانت ممتازة حيث تعافى 82 % و توفي مريض واحد فقط (2 %).

المناقشة تماشيا مع التشخيص المرجعي للوهن العضلي الذي يعتمد في الأساس على التاريخ المرضي و الكشف السريري فقد تم تشخيص مرضى الدراسة على هذا الأساس مع الكشف العصبي الكامل و التأكيد بفحص التنسيلون .

لأسباب عدة لم تجري الفحوصات المتشعبة لمرضانا.

المرضى بالملاريا الذين عولجوا بالكينين هم فقط الذين شوهد لديهم تدهور في أعراضهم في دراستنا.

تأزم الوهن العضلي الوخيم الذي يحدث بنسبة 27 % من المرضى ؛ لم يشاهد في مجتمعنا.

بسبب قلة استخدام المواد البديلة للاستيرويدات أغلبية المرضى (96 %) تم معالجتهم بالأستيرويدات.

الخلاصة :الوهن العضلي الوخيم المعمم و المصاحب لإصابة عضلات المقل شائع في مرضانا بينما لم تشاهد إصابة عضلات المقل لوحدها.

استئصال غدة التوتة قد تم في عدد قليل من مرضانا مقارنة بالدراسات الأخرى.

الملخص EN

Introduction: Myasthenia gravis (MG) is the most common acquired autoimmune disorder of neuromuscular transmission.

It has different patterns of presentation. Objective : to study the pattern and mode of presentation of Myasthenia Gravis in Al-Shaab and Omdurman Teaching Hospitals, Khartoum Sudan. Methods : the demographic and clinical characteristics of 50 patients of myasthenia gravis (MG) were reviewed in Alshab and Omdurman Teaching Hospitals for five months period from May to October 2008. Results: Out of 2400 patients attending neurology clinics 50 were found to have Myathenia Gravis [MG] with female; male ratio of 2.5:1.

The age at presentation was the second decade of life in 34 %.Most of the patients [42 %] were from Khartoum State followed by North Kordofan State [14 %].

High occurrence of late onset fatigability and weakness was seen in 92 % of our patients.

Ocular muscles involvement was detected in 78 %.

MG was aggravated by hot weather and fever in 12 % of the patients.

Quinine represented the most common drug which aggravated the myasthenia symptoms in 4 %.

Diabetes mellitus and thyroid diseases were the most associated auto immune diseases seen in 12 % and 4 % respectively.

The diagnosis was made by classic history and neurological examinations in 88 % and positive neostigmin test in64 %.

The majority of patients were treated with steroids.

Thymectomy was done in 10 % patients.

The outcome was excellent as 82 % improved and only one [2%] patient died. Discussion : going with literature diagnosis of MG was made depending on classical history, full neurological examination and confirmed by tensilon test.

Because of different reasons more sophisticated tests were not done in our patients.

Only patients with malaria who were treated with quinine showed deterioration of their symptoms in our study.

Strikingly, myasthenia crisis which were reported in 27 % of patients were not seen in our population.

Because of lack of usage of steroid sparing agents the vast majority [96 %] of our patients were treated with steroids. Conclusion : Generalized myasthenia gravis with ocular involvement is common in our patients.

However, pure OMG was not seen.

Thymectomy was done in a small number of our patients with reference to other studies.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Qaddur, Muhammad Uthman al-Hasan& Arbab, Mysara Abaker. 2009. The pattern and presentation of myathenia gravis in al-Shaab and Omdurman Teaching Hospitals. Sudan Journal of Medical Sciences،Vol. 4, no. 1, pp.1-6.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-292707

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Qaddur, Muhammad Uthman al-Hasan& Arbab, Mysara Abaker. The pattern and presentation of myathenia gravis in al-Shaab and Omdurman Teaching Hospitals. Sudan Journal of Medical Sciences Vol. 4, no. 1 (Mar. 2009), pp.1-6.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-292707

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Qaddur, Muhammad Uthman al-Hasan& Arbab, Mysara Abaker. The pattern and presentation of myathenia gravis in al-Shaab and Omdurman Teaching Hospitals. Sudan Journal of Medical Sciences. 2009. Vol. 4, no. 1, pp.1-6.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-292707

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

16

رقم السجل

BIM-292707