Bioavailability and in-vivo transdermal delivery of haloperidol

العناوين الأخرى

الكفاءة الحيوية و الانتشار عبر غشاء الأدمة لعقار الهالوبريدول

المؤلف

al-Qurashi, Abu Bakr

المصدر

Sudan Journal of Medical Sciences

العدد

المجلد 4، العدد 1 (31 مارس/آذار 2009)، ص ص. 47-55، 9ص.

الناشر

جامعة أم درمان الإسلامية كلية الطب

تاريخ النشر

2009-03-31

دولة النشر

السودان

عدد الصفحات

9

التخصصات الرئيسية

العلوم الطبية والصيدلة والعلوم الصحية
الطب البشري

الموضوعات

الملخص AR

الخلفية : الحصول على مستوى ثابت مع مستوى علاجي فعال من العقار في المرضى الذهانيين في مدى الجرعة العلاجية العادية أمر جيد.

الأهداف : هي التحري عن إمكانية تحقيق هذا الهدف باستعمال جل من عقار الهالوبريدول يمكن أن ينتشر عبر الأدمة.

المواد و الطرق : انتشار الهالوبريدول إلى داخل الجسم عبر الادمة درس في الأرانب باستعمال جل محتوية 108 Cineole كمخترق محفز و تمت مقارنته بأقراص من الهالوبريدول عن طريق الفم.

تراكيز الهالوبريدول في البلازما قيست بالمرحلة العكسية HPLC.

مقاييس الحرائك الدوائية التي نتجت من هذه الدراسة قيمت بشكل إحصائي باستعمال طريق واحد للتحليل الإحصائي المتابين (ANOVA).

النتيجة : النتائج وضحت أن استعمال جل من الهالوبريدول عبر الأدمة زادت نسبة و امتداد الامتصاص و تحسن الكفاءة الحيوية للهالوبريدول.

الخاتمة : هذه الدراسة تقترح إمكانية انجاز مستويات علاجية ثابتة في الدم لوقت أطول عبر الأدمة و أيضا تقترح ضرورة إجراء الفحوصات على الإنسان لتحديد الجرعة المناسبة عبر الأدمة.

الملخص EN

Background: Sustained blood level with effective therapeutic blood level in psychotic patients in the range of usual therapeutic dose is favorable. Objectives : to investigate where this sustained and effective therapeutic blood level and improve in bioavailability could be achieved by using haloperidol / transdermal gel formulation. Materials and Methods : in-vivo transdermal delivery of haloperidol was studied in rabbits comparing transdermal gel formulation containing 1, 8-cineole as penetration enhancer and oral tablet.

Concentrations of haloperidol in plasma were measured by reverse phase HPLC.

The pharmacokinetic parameters generated from this study were evaluated statistically using one-way analysis of variance (ANOVA). Result : the results showed that transdermal gel formulation increased rate and extent of absorption and improve bioavailability of haloperidol.

The plasma concentrations of haloperidol were declined in biexponential fashion where the area under the curves and absorption rate Cmax / AUC elimination rate constant Kel, Tmax, mean residence time (MRT), mean absorption time (MAT), and total clearance (CLtotal) were significantly different p < 0.05, but volume of distribution (Vd) did not differ significantly p >0.05.The absolute bioavailability from the oral tablet, and the transdermal formulation was 38% and 57 % respectively and highly significant P < 0.01. Conclusion : this study suggest that it is possible to achieve significant sustained therapeutic blood levels for longer time and also suggest that further human investigations of the transdermal dosage are warranted.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

al-Qurashi, Abu Bakr. 2009. Bioavailability and in-vivo transdermal delivery of haloperidol. Sudan Journal of Medical Sciences،Vol. 4, no. 1, pp.47-55.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-292709

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

al-Qurashi, Abu Bakr. Bioavailability and in-vivo transdermal delivery of haloperidol. Sudan Journal of Medical Sciences Vol. 4, no. 1 (Mar. 2009), pp.47-55.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-292709

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

al-Qurashi, Abu Bakr. Bioavailability and in-vivo transdermal delivery of haloperidol. Sudan Journal of Medical Sciences. 2009. Vol. 4, no. 1, pp.47-55.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-292709

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 54

رقم السجل

BIM-292709