Patterns of thrombospondin genes polymorphisms in acute myocardial infarction patients in Ismailia city
المؤلفون المشاركون
Ismail, Imad F.
Mahmud, Mushirah A.
Ghattas, Maival H.
Badran, Dahlia I.
Sabik, Najwan Abd al-Aziz
al-Hawary, Ahmad
المصدر
The Egyptian Journal of Biochemistry and Molecular Biology
العدد
المجلد 30، العدد 2 (31 ديسمبر/كانون الأول 2012)، ص ص. 169-184، 16ص.
الناشر
الجمعية المصرية للكيمياء الحيوية و البيولوجيا الجزيئية
تاريخ النشر
2012-12-31
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
16
التخصصات الرئيسية
الموضوعات
الملخص AR
يعتبر انسداد الشرايين التاجية من الأمراض الشائعة على مستوى العالم و تقدر نسبه الوفيات الناتجة عن الإصابة بهذا المرض بأكثر من 5، 4مليون شخص في العالم النامي و متوقع زيادة هذه النسبة في العقد القادم ليصبح هذا المرض مسئول عن ثلث وفيات العالم و تقفز نسبة الإصابة به من28.9 % إلى 36.3، و ينتج هذا المرض من تفاعل عوامل جينية و بيئية.
فبالإضافة إلى العادات الغذائية الغير سليمة، التدخين، ارتفاع نسبة السكر في الدم، ارتفاع الضغط و ارتفاع نسبة الكوليسترول، هناك عوامل جينية مسئولة عن حدوث المرض.
حديثا، أدت عدة دراسات إلى اكتشاف تغيرا طفيفا في جيني (تي إس بي2) و (تي.إس.بى4)، هذا التغير الطفيف هو (rs8089 [T \ G] في (تي إس بي2) و rs 1866389 [G \ C]) في (تي.إس.ب4).
و قد اقترح العديد من الباحثون أن المغاير الذي يحدث في جين (تي إس بي4) يزيد من معدل الإصابة باحتشاء عضلة القلب الناتج عن انسداد الشرايين التاجية، بينما المغاير الآخر و الحادث بجين (تي إس بي2) له تأثير وقائي حيث يحمى المرضى من الإصابة بالمرض و ذلك نظرا لأسباب تحتاج لمزيد من البحث و الدراسة.
و نظرا لأهمية هذا الاكتشاف، إذ أنه يضيف إضافة جديدة و مهمة في العوامل الوراثية الخاصة بمرض احتشاء عضلة القلب الناتج عن انسداد الشرايين التاجية و يعد خطوة إلى الأمام في تطوير اختبار جيني لمعرفة احتمالات الإصابة بهذا المرض و الوقاية منه.
و لذلك قد استهدفت هذه الدراسة البحثية إلى إيجاد المغاير (rs 8089) في (تي.إس.بي2) و المغاير (rs 1866389) في (تي إس بي4).
في المرضى المصابين باحتشاء حاد بعضلة القلب الناتج عن انسداد الشرايين التاجية و المقيمين بمدينه الاسماعيليه باستخدام تقنية تفاعل سلسلة البلمرة الكمي اللحظي.
و قد تم اختيار عدد خمسون مريض من المرضى المحتجزين بوحدة رعاية القلب بمستشفى جامعة قناة السويس الذين تم تشخيص حالتهم بناء على نتائج القسطرة القلبية التشخيصية و نتائج التحاليل الخاصة بالدم و بناء علي الحالة الإكلينيكية و وجدوا أنهم مصابون باحتشاء حاد بعضلة القلب بالإضافة إلى خمسون شخص من المترددين على العيادات التخصصية بمستشفى جامعة قناة السويس، غير مرضى باحتشاء حاد بعضلة القلب أو أي أمراض أخرى بالقلب و تراوح سن المريض ما بين 40 و 60 عاما و اشتملت الدراسة على المرضى من الإناث و الذكور و تم أخذ عينات دم ليتم إجراء التحاليل المعملية مثل نسبة السكر و نسبة الدهون بالدم هذا بالإضافة إلى تحديد وجود التغير الجيني المراد البحث عنه لتحقيق الهدف من الدراسة، و خضعت النتائج إلى التحليل الإحصائي.
و قد أوجدت نتائج الدراسة أنه لا يوجد علاقة بين المغاير (rs8089) في (تي.اس.بي2) و المغاير (rs1866389) في (تي اس بي4) كل على حدة و الإصابة بالاحتشاء الحاد بعضلة القلب و لكن هناك احتمال بزيادة معدل الإصابة بالاحتشاء الحاد بعضلة القلب في حاملي الطرز الجيني (TT / GC) للجينين معا حيث وجد أن له دلالة إحصائية.
الملخص EN
Thrombospondin (TSP) 2 and 4 are multidomain calcium-binding extracellular glycoproteins which play a role in platelet aggregation and inflammatory response.
TSP-2 has chemotactic and mutagenic activities for vascular smooth muscle cells while TSP-4 mRNA is expressed by endothelial and smooth muscle cells in vascular wall, and brain endothelial cells produce the protein both in vivo and in cell culture, localization consistent with its pro-atherogenic effects.
These common functions may be central to the roles of the Thrombospondin in coronary artery disease and myocardial infarction (MI).
In the present study, the association of the TSP-2 (3949 TG, rs8089) and TSP-4 (Ala387Pro 1186 GC, rs1866389) gene variations and MI among Egyptian patients living in Ismailia city has been examined.
Both rs8089 and rs1866389 were studied in 50 acute MI patients and 50 controls using Real-Time polymerase chain reaction.
The prevalence of TSP-2 and TSP-4 alleles was not different in MI patients compared to controls (P > 0.05).
Although the minor allele homozygotes (GG) of TSP-2 seems to confer reduced risk of MI (OR : 95 0.40 % CI = 0.095-1.89) this was not statistically significant (P < 0.05).
The distribution of different TSP-4 genotypes did not differ between MI patients and controls (P > 0.05).Total cholesterol was statistically significantly higher (P=0.02) in carriers of minor allele (C) of TSP4 (GC+CC).
Although, both polymorphisms showed no statistically significant difference in MI patients regarding all other measured conventional risk factors.
However, the frequency of TTGC haplotype is statistically significantly higher in MI patients (24 %) than in controls (6 %) [P value = 0.0226].
Our data suggests that although association analysis with MI did not reach significance, an at-risk haplotype of common variants located in THBS2 and THBS4 may be part of the genetic determinants for MI in the Egyptian population living in Ismailia city.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Badran, Dahlia I.& Mahmud, Mushirah A.& Ghattas, Maival H.& Sabik, Najwan Abd al-Aziz& al-Hawary, Ahmad& Ismail, Imad F.. 2012. Patterns of thrombospondin genes polymorphisms in acute myocardial infarction patients in Ismailia city. The Egyptian Journal of Biochemistry and Molecular Biology،Vol. 30, no. 2, pp.169-184.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-312047
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Badran, Dahlia I.…[et al.]. Patterns of thrombospondin genes polymorphisms in acute myocardial infarction patients in Ismailia city. The Egyptian Journal of Biochemistry and Molecular Biology Vol. 30, no. 2 (Dec. 2012), pp.169-184.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-312047
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Badran, Dahlia I.& Mahmud, Mushirah A.& Ghattas, Maival H.& Sabik, Najwan Abd al-Aziz& al-Hawary, Ahmad& Ismail, Imad F.. Patterns of thrombospondin genes polymorphisms in acute myocardial infarction patients in Ismailia city. The Egyptian Journal of Biochemistry and Molecular Biology. 2012. Vol. 30, no. 2, pp.169-184.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-312047
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 181-184
رقم السجل
BIM-312047
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
منصة "معرفة" للكتاب العربي الجامعي الرقمي 
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر
