Polymorophisms in mthf and ace genes and the association with hypertension among Saudi population from Qassim region

العناوين الأخرى

الطفرات الجينية لكل من إنزيم الميثيل هيدروفوليات الرباعي المختزل و الإنزيم المحول للأنجوتنسين و ارتباطهم بارتفاع ضغط الدم في السعوديين بمنطقة القصيم

المؤلفون المشاركون

Ismail, Hisham Abd al-Sadiq
al-Ghisham, Abd Allah A.
Duwaydar, Mutazz M.
Settin, Ahmad A.

المصدر

The Egyptian Journal of Biochemistry and Molecular Biology

العدد

المجلد 29، العدد 1 (30 يونيو/حزيران 2011)، ص ص. 115-132، 18ص.

الناشر

الجمعية المصرية للكيمياء الحيوية و البيولوجيا الجزيئية

تاريخ النشر

2011-06-30

دولة النشر

مصر

عدد الصفحات

18

التخصصات الرئيسية

الأحياء

الموضوعات

الملخص AR

يصيب مرض ارتفاع ضغط الدم حوالي البليون نسمة سنويا على مستوى العالم كما أنه يعتبر من أهم الأسباب التي تؤدي الى الوفاة بالذبحات القلبية و السكتة الدماغية كمضاعفات لهذا المرض.

و قد بات جليا من العديد من الدراسات البيئية و العائلية مدى ارتباط نشوء هذا المرض بالعوامل الوراثية و البيئية و الجينية. جاءت فكرة هذا البحث لدراسة مدى ارتباط مرض ارتفاع ضغط الدم و مضاعفاته بوجود طفرات جينية في كل من مورث إنزيم الميثيل هيدروفوليات الرباعي المختزل عند C677T, A1298C و مورث الإنزيم المحول للانجيوتنسين عند ACE I/D في مرضى ارتفاع ضغط الدم من بين السعوديين في منطقة القصيم بالمملكة العربية السعودية. أجري هذا البحث على عدد 117 (78 ذكور و 39 إناث) من المرضى المصابين بارتفاع ضغط الدم بالمستشفى المركزي ببريدة بمنطقة القصيم و ذلك للعلاج من الضغط و مضاعفاته منها الإصابات القلبية (%65.2) و خلل في وظائف الكلى (%17.9) و السكتة الدماغية (%16.9).

و قد ضم البحث عدد 169 من الأصحاء و من ليست لهم صلات قرابة عائلية بالمرضى (78 ذكور و 91 إناث). تم استخلاص الحامض النووي للمجوعتين و دراسة الطفرات الجينية إنزيم الميثيل هيدروفوليات الرباعي المختزل C677T, A1298C و الطفرة الجينية I/D لإنزيم المحول للانجيوتنسين باستخدام بي سي آر الوقت الفعلي. و قد جاءت النتائج كالآتي : لوحظ أن هناك ارتفاع إحصائي ملحوظ في نسبة الطفرات الجينية لمورث أنزيم الميثيل هيدروفوليات الرباعي المختزل AC (52.1% vs.

36.5%, p=0.05) و كذلك فى و مورث الإنزيم المحول للانجيوتنسين عند (96.5% vs.

ACE I/D 43.5%, p<0.0001) و ذلك فى الحالات موضع البحث عن المجموعة الضابطة.

كما لوحظ ارتفاع إحصائى فى الطفرات الجينية C 1298 لمورث إنزيم الميثيل هيدروفوليات الرباعي المختزل في المرضى عن مجموعة الأصحاء و أيضا ارتفاع غير إحصائي في الطفرات الجينية T 667 لمورث نفس الإنزيم و كذلك ارتفاع غير إحصائي لمورث و مورث الإنزيم المحول للانجيوتنسين (D) في مجموعة المرضى مقارنة بالمجموعة الضابطة.

كما لوحظ أن أكثر من %74 من حالات البحث المرضية تحمل الثلاث طفرات موضوع البحث. و قد خلص البحث إلى أن هناك ارتباطا بين نشوء و تطور مرض ارتفاع ضغط الدم و مضاعفاته و وجود طفرة أو أكثر من الطفرات الجينية لكل من إنزيم الميثيل هيدروفوليات الرباعي المختزل C677T, A1298C و الطفرة الجينية I/D لإنزيم المحول للانجيوتنسين في المرضى المصابين بارتفاع ضغط الدم من منطقة القصيم بالمملكة العربية السعودية.

الملخص EN

Three clinically important mutations ; Two of the methyltetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene namely C677T, A1298C, and insertion / deletion (I / D) polymorphism of the angiotensin converting enzyme (ACE) gene are reported to be associated with various pathological conditions.

This study is planned in order to etiolate the association of genetic polymorphisms related to these genes with hypertension.

These polymorphisms can be utilized as biomarkers for susceptibility and severity of the disorder with a potential impact on diagnosis and management.

Participants included 117 cases (78 males and 39 females) with an age mean ± SD of 50.93 ± 15.43 years.

They were hospitalized for hypertensive complications including cardiac affection (64.9 %) and renal dysfunction (17.9 %) or strokes (20 %).

For comparison, 169, age and sex matched ; with an age mean ± SD of 47.65 ± 11.15 normal healthy unrelated subjects (78 males and 91 females) were taken from the same locality as controls.

For all participants, DNA was extracted followed by real-time PCR amplifications for characterization of genotypes and alleles related to MTHFR C677T, A1298C and ACE I / D gene polymorphisms.

Compared to controls, cases showed significantly higher frequency of the heterozygous genotypes of MTHFR AC (52.1 % vs.

36.5 %, p < 0.05) and ACE ID (96.5 % vs.

43.5 %, p < 0.0001).

Cases showed also significantly higher MTHFR 1298 mutant C allele carriage rate with no significant higher carriage rate for the MTHFR 677 mutant T allele and ACE mutant D allele.

It was also noted that 74 % of cases carried at least one of the 3 studied mutant forms.

Comparing case-subgroups in terms of being either positive or negative for diabetes, cardiac, renal or cerebral complications and obesity showed non-significant difference related to the studied genotypes and alleles.

This work shows that genetic polymorphisms related to the methyltetrahydrofolate reductase (MTHFR) and angiotensin converting enzyme (ACE) genes are associated -probably with other environmental factors as that imposed by smoking and obesity.

With the risk of hypertension among Saudi subjects from Qassim region.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Ismail, Hisham Abd al-Sadiq& al-Ghisham, Abd Allah A.& Duwaydar, Mutazz M.& Settin, Ahmad A.. 2011. Polymorophisms in mthf and ace genes and the association with hypertension among Saudi population from Qassim region. The Egyptian Journal of Biochemistry and Molecular Biology،Vol. 29, no. 1, pp.115-132.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-312390

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Ismail, Hisham Abd al-Sadiq…[et al.]. Polymorophisms in mthf and ace genes and the association with hypertension among Saudi population from Qassim region. The Egyptian Journal of Biochemistry and Molecular Biology Vol. 29, no. 1 (Jun. 2011), pp.115-132.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-312390

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Ismail, Hisham Abd al-Sadiq& al-Ghisham, Abd Allah A.& Duwaydar, Mutazz M.& Settin, Ahmad A.. Polymorophisms in mthf and ace genes and the association with hypertension among Saudi population from Qassim region. The Egyptian Journal of Biochemistry and Molecular Biology. 2011. Vol. 29, no. 1, pp.115-132.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-312390

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes appendices : p. 130-131

رقم السجل

BIM-312390