Effect of additives on the solubility and dissolution of piroxicam from prepared hard gelatin capsule

العناوين الأخرى

تأثير المواد المضافة على ذوباونية و تحرر دواء البيروكسيكام من الكبسولات الجيلاتينية الصلبة

المؤلف

al-Khudayri, Iman Bakr Hazim

المصدر

Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences

العدد

المجلد 21، العدد 1 (31 مارس/آذار 2012)، ص ص. 117-122، 6ص.

الناشر

جامعة بغداد كلية الصيدلة

تاريخ النشر

2012-03-31

دولة النشر

العراق

عدد الصفحات

6

التخصصات الرئيسية

الطب البشري

الموضوعات

الملخص AR

البيروكسكام هو من مضادات الالتهابات الغير ستيرويدية التي تستخدم في علاج آلام المفاصل و آلام العضلية.

المشكلة مع هذا الدواء هو أنه قليل الذوبان بالماء و بالتالي يكون التوفر الحيوي له ضئيلا عند تناوله كشكل دوائي عن طريق الفم.

لذلك و لتحسين ذوبانه و تحرره من الشكل الدوائي تم إضافة مواد محبة للماء مثل النشاء، اللاكتوز، مواد مفككة قوية مثل crospovidone (C.P)، cross carmellose sodium (CCS) و sodium starch glycolate (SSG) و التي تم مزجها مع الدواء بشكل جاف و بطريقة السحن الفيزياوي البسيط.

تم الحصول على تحسن في الذوبانية في الوسط الحامضي (حامض الهيدروكلوريك ذو عيارية 0.1) عند مزج الدواء مع النشا أو اللاكتوز مع زيادة أي منهم في المزيج، أما بالنسبة للمواد المفككة القوية فقد وجد أنها تحسن الذوبانية عند و جودها بكمية قليلة و أن أكثر تحسن تم الحصول عليه باستعمال SSG.

لغرض دراسة تأثير هذه المواد المضافة على سرعة تحرر الدواء من الشكل الدوائي، تم تحضير كبسولات عن طريق مزج الدواء بطريقة السحن البسيط مع النشا أو اللاكتوز أو مزيج من اللاكتوز و النشا بنسبة وزنية (2 : 1) بوجود أو عدم وجود SSG .

لقد تم تحليل نتائج تحرر الدواء باستعمال معامل التشابه f2.

أحسن النتائج تم الحصول عليها عند سحن الدواء مع النشا و SSG أو عند سحنه مع مزيج اللاكتوز و النشا بنسبة وزنية (2 : 1) مع SSG حيث أن تحرر الدواء من هذه الكبسولات كان مشابه لتحرره من المنتج المسوق لكبسولات الفلدين 20 ملغم لشركة فايزر حيث أن معامل التشابه f2 كان 74.6 و 80.37 بالتعاقب.

الملخص EN

Piroxicam is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) used in the treatment of musculo-skeletal and joint disorders.

The problem with this drug is its poor solubility in water and hence poor bioavailability after oral administration.

In order to improve its solubility and dissolution behavior, hydrophilic additives such as starch, lactose, superdisintegrants including crospovidone (C.

P), cross carmellose sodium (CCS), and sodium starch glycolate (SSG) were physically dry mixed with the drug by simple trituration.

The improvement in the solubility in 0.1 N HCl was obtained as the amount of starch or lactose increased in the physical mixture, while for superdisintegrants, they further improve the solubility when they are present in small amount and the best improvement was gained with SSG.

To study the effect of these additives on the dissolution of the drug, piroxicam capsules were prepared by simple trituration of the drug with starch or lactose or combination of lactose: starch (2 : 1)by weight with or without the presence of SSG.

The dissolution profiles of these preparations were analyzed using similarity factor f2.

Best results were obtained when the drug was triturated with starch and SSG or with acombinaton of lactose: starch (2 : 1) by weight with SSG .

The dissolution profiles of these preparations were similar to that of the marketed Feldene ® Pfizer 20 mg capsules with f2 74.6 and 80.37 respectively.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

al-Khudayri, Iman Bakr Hazim. 2012. Effect of additives on the solubility and dissolution of piroxicam from prepared hard gelatin capsule. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences،Vol. 21, no. 1, pp.117-122.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-314902

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

al-Khudayri, Iman Bakr Hazim. Effect of additives on the solubility and dissolution of piroxicam from prepared hard gelatin capsule. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences Vol. 21, no. 1 (2012), pp.117-122.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-314902

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

al-Khudayri, Iman Bakr Hazim. Effect of additives on the solubility and dissolution of piroxicam from prepared hard gelatin capsule. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012. Vol. 21, no. 1, pp.117-122.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-314902

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 121-122

رقم السجل

BIM-314902