A biphasic release system of lornoxicam based on tablets in capsule device

العناوين الأخرى

نظام إطلاق ذو مرحلتين للورنوكسيكام استنادًا إلى الجهاز الحبوب في الكبسولة

المؤلفون المشاركون

Sunil, Songa Ambidkar
Srikanth, Mika Vinkata
Rao, Nali Srinivasa
Manasa, Ch.
Murthy, Kolapalli Venkata Ramana

المصدر

Jordan Journal of Pharmaceutical Sciences

العدد

المجلد 6، العدد 1 (31 يناير/كانون الثاني 2013)، ص ص. 9-22، 14ص.

الناشر

الجامعة الأردنية عمادة البحث العلمي

تاريخ النشر

2013-01-31

دولة النشر

الأردن

عدد الصفحات

14

التخصصات الرئيسية

العلوم الطبية والصيدلة والعلوم الصحية

الموضوعات

الملخص AR

هدفت الدراسة الراهنة إلى الحصول على إيصال دوائي مبرمج من نظام ماسترد يحوي اطلاق سريع موضوع في الكبسولة لتحقيق نمط إيصال ذو مرحلتين لنظام لورنوكسيكام استنادا إلى جهاز حبوب الكبسولة.

و توصلت الدارسة إلى عدم وجود أشكال للحركة غير مسبوقة من لورنوكسيسكام بإطلاق ذي مرحلتين ؛ و لذلك أشارت الدارسة إلى تطابق نظام الحبوب في الكبسولة في تصميم أنظمة إطلاق لورنوكيسكام.

و وضعت على أقراص الأفلام و فريق إعادة الأعمار الإقليمي الأمثل في كبسولة حجم 2 لتحقيق الإفراج عن بيفاسيك التي حصل فيها الإفراج السريع الفوري بمعاهدة سجل الأفلام تليها أطلاقات بطيئة من فريق إعادة الأعمار الإقليمي لمدة 24 ساعة.

الأمثل الكمبيوتر اللوحي في كبسولة (تشف) (التي تحتوي على 3% w/w لمجلس الدفاع الكرواتي) يتبع الإفراج عن من الدرجة الأولى مع فيكين عدم نشر إليه.

كشفت دراسات FT IR لا التفاعل بين المخدرات و البوليمرات.

هناك لا أشكال جرعات يتم تسويقه لورنوكسيكام مع إطلاق سراح بيفاسيك ؛ و من ثم أشارت هذه الدراسة إلى إمكانية تطبيق التقنية حبوب في كبسولة في تصميم نظم الإفراج عن بيفاسيك من لورنوكسيكام.

الملخص EN

The aim of the present investigation is to obtain a programmed drug delivery from a novel system containing a fast release and prolonged release tablet (PRT) placed into a capsule to achieve the biphasic release pattern of lornoxicam.

Fast release tablets (FRT) with 3.25 mg were prepared with different diluents and varying concentrations of disintegrant and binders.

Hydrogenated castor oil and hydrogenated vegetable oil are used to modulate drug release for the development of PRT with a 12.25 mg dose calculated as a zero-order principle.

The compressed tablets were evaluated for various physicochemical parameters like hardness, friability, drug content uniformity, weight variation and in-vitro drug release studies.

The optimized FRT and PRT tablets were placed in the size 2 capsule to attain biphasic release in which the immediate rapid release was obtained by the FRT followed by slow release from the PRT for 24 hours.

The optimized ‘tablet in capsule’ (TCHV) (containing 3 %w / w of HVO) followed first-order release with a Non-Fickian diffusion mechanism.

FT-IR studies revealed no interaction between the drug and polymers.

There were no marketed dosage forms of lornoxicam with biphasic release ; hence, the present study indicated the applicability of the ‘tablets in capsule’ technique in the design of biphasic release systems of lornoxicam.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Sunil, Songa Ambidkar& Srikanth, Mika Vinkata& Rao, Nali Srinivasa& Manasa, Ch.& Murthy, Kolapalli Venkata Ramana. 2013. A biphasic release system of lornoxicam based on tablets in capsule device. Jordan Journal of Pharmaceutical Sciences،Vol. 6, no. 1, pp.9-22.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-319993

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Sunil, Songa Ambidkar…[et al.]. A biphasic release system of lornoxicam based on tablets in capsule device. Jordan Journal of Pharmaceutical Sciences Vol. 6, no. 1 (2013), pp.9-22.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-319993

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Sunil, Songa Ambidkar& Srikanth, Mika Vinkata& Rao, Nali Srinivasa& Manasa, Ch.& Murthy, Kolapalli Venkata Ramana. A biphasic release system of lornoxicam based on tablets in capsule device. Jordan Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013. Vol. 6, no. 1, pp.9-22.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-319993

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 20-21

رقم السجل

BIM-319993