In vitro inhibition of human blood cholinesterases and protection against chlorpyriphos (organophosphate)‎ by weak anticholinesterase drugs

المؤلف

Mahmud, Ahmad A. J.

المصدر

Iraqi Journal of Pharmacy

العدد

المجلد 11، العدد 1 (30 يونيو/حزيران 2011)12ص.

الناشر

جامعة الموصل كلية الصيدلة

تاريخ النشر

2011-06-30

دولة النشر

العراق

عدد الصفحات

12

التخصصات الرئيسية

العلوم الطبية والصيدلة والعلوم الصحية

الموضوعات

الملخص AR

باستخدام الأنابيب الاختبارية تمت دراسة قوة التثبيط لخميرة الكولين استراز في البلازما و كريات الدم الحمراء في الإنسان لكل من المثبط القوي للخميرة الكلوربايريفوس (مبيد حشري فسفوري) و المثبطات الضعيفة (الدونبيزيل والميتوكلوبرامايد و الدايفينهايدرامين) بتراكيز مختلفة، و من ثم تمت دراسة قابلية حماية الخميرة من قبل المثبطات الضعيفة بصورة منفردة أو ضمن خليط من المثبطات الضعيفة ضد المبيد الحشري (المثبط القوي).

و عند دراسة قابلية الحماية للخميرة ظهرت نتائج مختلفة لكل مثبط اعتمادا على قوة قابليته على الارتباط بالخميرة و كذلك اختلفت بالنسبة لكل خليط أيضا.

لم يظهر الدونبيزيل أي قابلية على حماية الخميرة ضد المبيد الحشري و إنما أدت إضافته إلى زيادة التثبيط للخميرة عند استعماله لوحده أو عند استخدامه ضمن خليط من المثبطات الضعيفة.

و كذلك أظهرت النتائج أن الدايفنهايدرامين ربما تكون له القابلية على الارتباط بالخميرة أكثر من الميتوكلوبراماد و الدونبيزيل عند استعماله ضمن خليط ضد سمية الكلوربايريفوس .و أن الميتوكلوبراميد له قابلية قوية للارتباط بخميرة كريات الدم الحمراء ضمن الخليط أكثر من الدايفنهايدرامين و الدونبزيل.

كخلاصة نستطيع القول أن استعمال المثبطات الضعيفة لخميرة الكولين استراز لوحدها أو ضمن خليط تظهر قابلية لتقليل سمية المثبطات القوية (المبيدات الحشرية) اعتمادا على نوعية المثبط و لكن ليس إلى حد يمكننا من استخدامها بصورة عملية .

الملخص EN

In vitro inhibition of human plasma and erythrocyte cholinesterase activities by the strong cholinesterase inhibitor chlorpyriphos (organophosphate) and the weak cholinesterase inhibitors (donepezil, metoclopramide, and diphenhydramine) in different concentrations was evaluated.

The protective ability of each one of the weak cholinesterase inhibitors alone and with a combination of two of them against the inhibitory action of chlorpyriphos was also detected.

The results showed different patterns of inhibition depending on the inhibitor and its concentration when used alone or within a combination.

When testing the protective ability, the results differed for each one of the inhibitors and for the combinations, depending on its own ability to bind the cholinesterase.

Donepezil showed no ability to protect the enzyme against chlorpyriphos, but caused further increase in the inhibition when used alone or in combination.

Diphenhydramine could have affinity to bind the enzyme more than metoclopramide and donepezil when used in combination against chlorpyriphos toxicity, and metoclopramide had higher affinity to inhibit erythrocyte cholinesterase in combination more than diphenhydramine and donepezil.

The use of weak cholinesterase inhibitors alone or in combination may reduce the toxicity of organophosphates depending on the inhibitor used, but still not to a significant extent.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Mahmud, Ahmad A. J.. 2011. In vitro inhibition of human blood cholinesterases and protection against chlorpyriphos (organophosphate) by weak anticholinesterase drugs. Iraqi Journal of Pharmacy،Vol. 11, no. 1.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-322472

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Mahmud, Ahmad A. J.. In vitro inhibition of human blood cholinesterases and protection against chlorpyriphos (organophosphate) by weak anticholinesterase drugs. Iraqi Journal of Pharmacy Vol. 11, no. 1 (2011).
https://search.emarefa.net/detail/BIM-322472

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Mahmud, Ahmad A. J.. In vitro inhibition of human blood cholinesterases and protection against chlorpyriphos (organophosphate) by weak anticholinesterase drugs. Iraqi Journal of Pharmacy. 2011. Vol. 11, no. 1.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-322472

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references

رقم السجل

BIM-322472