Tissue microarray analysis of HER2 copy number changes in ovarian cancer

العناوين الأخرى

استعمال تقنية المصفوفات الصغيرة للأنسجة TMA لتحليل تغييرات نسخ الجين HER2 في سرطان المبيض

المؤلف

al-Ziyadi, Muhammad Jabir

المصدر

al-Kufa University Journal for Biology

العدد

المجلد 2، العدد 1 (30 إبريل/نيسان 2010)، ص ص. 1-14، 14ص.

الناشر

جامعة الكوفة كلية العلوم قسم علوم الحياة

تاريخ النشر

2010-04-30

دولة النشر

العراق

عدد الصفحات

14

التخصصات الرئيسية

الطب البشري

الموضوعات

الملخص AR

أجريت هذه الدراسة في قسم الأمراض الوراثية السريرية لجراحة الصدر في الجامعة الطبية في صوفيا / بلغاريا، حيث جمعت عينات الأورام السرطانية لسرطان المبيض من المختبر المركزي الخاص لجمع و طمر العينات هنالك، و باستخدام تقنيات حديثة مثل تقنية المصفوفات الصغيرة للأنسجة Tissue Microarrays TMA و تقنية التهجين داخل الخلوي بواسطة الفلورسين Fluorescence In Situ Hybridization FISH حيث أن استخدام طريقة TAM / FISH و باستعمال المجسات الخاصة للجين HER2 أثبتت بأنها من أكثر الطرق شيوعاً و أهمية في تحليل و دراسة هذا الجين و تحديد حالاته و تغييرات أعداد نسخه.

لقد أظهرت النتائج من بين 603 عينة لمختلف أنواع سرطان المبيض أن عدد العينات التي حصل لها تهجين لمجسات HER2 (HER2 c probes) بنجاح هي 303 عينة (50.25 %)، 192 منها كانت هي من النوع الورم الخبيث (179 نوع الأورام الطلائية و 13 الأورام غير الطلائية)، 18 حالة من النوع الورم الأقل خبثاً (أقل درجة من الورم الخبيث) و كانت جميعها من النوع الأورام الطلائية فقط، و 93 كانت من نوع الورم الحميد لسرطان المبيض (77 طلائي، 16 غير طلائي).

و قد اتضح أن عملية تضخيم الجين HER2 حدثت فقط في بعض الأورام الخبيثة من أنواع سرطان المبيض المختلفة و لم يحصل تضخيم في الأورام الأقل خبثاً و كذلك لم يحصل في الأورام الحميدة أيضاً.

إن هذا التضخم ظهر في 20 حالة من أنواع الأورام الخبيثة أي حوالي (10.41 %)، 19 (10.61 %) من النوع الطلائية، و 1 (7.69 %) غير الطلائية.

بينما حصلت زيادة في جميع هذه الأنواع (الورم الخبيث و الورم المتوسط و الورم الحميد) حيث لوحظ ظهور ربح جيني (genetic gain) للجين HER2 في 19 حالة من جميع الأنواع الرئيسية الثلاث أي حوالي (6.27 %) حيث في النوع الورم الخبيث 14 حالة حوالي (7.29 %) و في الورم المتوسط 2 حالة حوالي (11.11 %) و في الورم الحميد 3 حالة حوالي (3.22 %).

إن أورام المبيض الطلائية الخبيثة هي أكثر و أهم الأنواع التي يحصل عندها تضخيم مناسب لجين HER2 حيث كان التضخيم في النوع Clear cell carcinomas (28.57 %) يليه Endometrioied (16.66 %) ثم serous (10.46 %) و Undifferentiated tumors (11.11 %) و Mixed (11.76 %) و النوع Mucinous ظهر بنسبة (6.25 %) و النوع Unclassification بنسبة (4.55 %).

أما تضخيم الجين HER2 في الأنواع غير الطلائية الخبيثة (Non epithelial malignant tumors) فقد وجد في نوع واحد من بين 13 نوع من الأورام غير الطلائية و هو النوع Sex – cord stromal tumours و نسبته (7.69 %).

بينما أنواع أورام المبيض التي حصلت عندها ربح (زيادة) (gains) في الورم الخبيث، فهي كل من serous (5.81 %)، و Endometrioid (8.33 %)، و النوع Undifferentiated tumors (11.11 %)، و النوع (comnined) mixed (11.7 %)، و النوع Mucinous (6.25) أما في حالة سرطان المبيض المتوسط (الأقل حدة) فقد ظهرت زيادة في النوع Mucinous فقط و بنسبة (11.11 %) بينما في سرطان المبيض الحميد ظهر في النوع الطلائي Serous و بنسبة (7.69 %).

لقد تم تصنيف و حفظ عينات المجاميع هذه بموجب التقسيم العالمي لمنظم الصحة العالمية WHO.

الملخص EN

This study was accomplished in Medical University – Pathologoanatomic Department of the Clinic of Thoracic Surgery.

Sofia,.

Bulgarian, were collected the paraffin blocks, by using new technology Tissue microarrays (TMA) and Fluorescence In Situ Hybridization (FISH)) on different type of ovarian tumors .

The method of FISH applied on TMA with HER1 and HER2 specific probes proved itself as the most commonly used and valuable analysis for routine HER2 status detection and copy number changes .

The results showed in out of all 603 ovarian carcinomas examined, the number of successfully hybridized for HER2 oncogene is 303 (50.2%) 192 of them are malignancies tumors(179 epithelial and 13 non epithelial ) ,18 low malignant ovarian tumors( just epithelial ), 93 – Benign ovarian tumors(77 epithelial and 16 non epithelial ) .

We established HER2 amplification in malignancies tumors only 20 (10.41%) ,19 (10.61%) epithelial and in 1 (7.69%) non epithelial ) .

There is no amplification in tumors with low malignant potential and Benign ovarian tumors.

While we found HER2 gains in malignancies tumors , low malignant ovarian tumors and Benign ovarian tumors only 19 , malignancies 14 about (7.29 %) ,low malignant 2 (11.11%) and in Benign ovarian tumors 3 (3.22 % ). Epithelial malignant tumors among the highest incidence of HER2 amplification was detected in Clear cell carcinomas 2 (28.57 %) and rank them Endometrioid 2 (16.66%), Serous 9 (10.46 %), undifferentiated tumors 2 (11.11 %) and mixed(combined) 2 (11.76%), Mucinous 1 (6.25%) and Unclassification 1 (4.55 %).

HER2 amplification was found in 1 of 13 non epithelial malignant tumors, Sex-cord stromal tumours 1 (7.69 %).

HER2 gains in malignancies tumors was detected in serous 5 (5.81%) ,endometrioid 1 (8.33 %) , undifferentiated 2 (11.11 %) , mixed (combined) 2 ( 11.7 %) and mucinous1 (6.25 %), in low malignant ovarian tumors was detected HER2 gain only in mucinous 2 (11.11 %) and Benign ovarian tumors only in serous 3 (7.69 % ).Were preserved at the grouping of tumor samples according to the WHO classification.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

al-Ziyadi, Muhammad Jabir. 2010. Tissue microarray analysis of HER2 copy number changes in ovarian cancer. al-Kufa University Journal for Biology،Vol. 2, no. 1, pp.1-14.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-325203

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

al-Ziyadi, Muhammad Jabir. Tissue microarray analysis of HER2 copy number changes in ovarian cancer. al-Kufa University Journal for Biology Vol. 2, no. 1 (2010), pp.1-14.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-325203

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

al-Ziyadi, Muhammad Jabir. Tissue microarray analysis of HER2 copy number changes in ovarian cancer. al-Kufa University Journal for Biology. 2010. Vol. 2, no. 1, pp.1-14.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-325203

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 11-13

رقم السجل

BIM-325203