Juvenile systemic lupus erythematosus and glioblastoma : a case report and literature review

العناوين الأخرى

التهاب الذئبة الحمراء الحمامية الجهازية و ورم الدماغ الأرومي الدبقي في مرحلة الطفولة

المؤلف

Muzaffar, Muhammad Ahmad

المصدر

Journal of King Abdulaziz University : Medical Sciences

العدد

المجلد 20، العدد 3 (30 سبتمبر/أيلول 2013)، ص ص. 111-118، 8ص.

الناشر

جامعة الملك عبد العزيز مركز النشر العلمي

تاريخ النشر

2013-09-30

دولة النشر

السعودية

عدد الصفحات

8

التخصصات الرئيسية

الطب البشري

الموضوعات

الملخص AR

طفلة أفريقية تبلغ من العمر 11 عاما تعاني من مرض الذئبة الحمراء وتم تشخصيها منذ عام بناء على خمسة معايير من أحد عشر معيار من الكلية الأمريكية لأمراض الروماتيزم (C) و كان المرض تحت السيطرة باستخدام الكورتيزون و الأزاثايوبرين و الهيدروكسيكلوروكوين و بعد سنة ذهبت إلى حجرة الطوارئ و هي تشكو من صداع شديد وقيء و اختلاف في مستوى الوعي، تم عمل أشعة مقطعية على الدماغ و الذي أظهر ورما في الجهة اليسرى للفص القذالي و الجداري أدى إلى انحراف خط الوسط تمت استشارة جراح المخ و الأعصاب الذي قام بأخذ عينة بواسطة شق الجمجمة و إرسالها إلى مختبر علم الأمراض، و قد أشار تقرير علم التشريح النسيجي إلى أن الورم دبقي من الدرجة العالية مع ميزة مختلطة.

و تظهر هذه الحالة ارتباطا غير متوقع بين مرض الذئبة الحمراء و ورم الدماغ الدبقي الأرومي و لذلك يجب أن يكون الصداع الشديد و ورم الدماغ الدبقي من ضمن التشخيص التفريقي للظواهر العصبية عند الأطفال الذين يعانون من مرض الذئبة الحمراء الحمامية الجهازية.

الملخص EN

This is a case report of 11-years-old Chadian female, diagnosed with juvenile systemic lupus erythematosus based on five out of eleven criteria of the American College of Rheumatology.

Her disease was under control on oral prednisolone, azathioprine and hydroxychloroquine.

One year after diagnosis, she presented to the emergency department complaining of severe headache, vomiting and deterioration in the level of consciousness.

Urgent brain computed tomography scan showed large brain tumour in the left parietooccipital region with significant midline shifting.

Craniotomy and excisional biopsy of the mass was performed by a neurosurgeon.

Histopathology reports a high grade malignant glioblastoma multiforme.

Three cases were reported in the literature as space occupying lesion in the brain in juvenile systemic lupus erythematosus.

To our knowledge, glioblastoma multiforme is the first case to report in juvenile systemic lupus erythematosus.

Thus, severe headache and unusual neurological manifestations in juvenile systemic lupus erythematosus may be related to space occupying lesion, and should be evaluated immediately for early medical and surgical management.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Muzaffar, Muhammad Ahmad. 2013. Juvenile systemic lupus erythematosus and glioblastoma : a case report and literature review. Journal of King Abdulaziz University : Medical Sciences،Vol. 20, no. 3, pp.111-118.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-334566

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Muzaffar, Muhammad Ahmad. Juvenile systemic lupus erythematosus and glioblastoma : a case report and literature review. Journal of King Abdulaziz University : Medical Sciences Vol. 20, no. 3 (2013), pp.111-118.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-334566

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Muzaffar, Muhammad Ahmad. Juvenile systemic lupus erythematosus and glioblastoma : a case report and literature review. Journal of King Abdulaziz University : Medical Sciences. 2013. Vol. 20, no. 3, pp.111-118.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-334566

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 117

رقم السجل

BIM-334566