Classic biphasic pulmonary blastoma : a case report and review of literature

العناوين الأخرى

الورم الأرومي الرئوي ثنائي الطور الكلاسيكي : تقرير عن حالة و مراجعة ما كتب عن الورم

المؤلفون المشاركون

Jamal, Awatif Ali
Jumah, Wafai Muhammad

المصدر

Journal of King Abdulaziz University : Medical Sciences

العدد

المجلد 20، العدد 1 (31 مارس/آذار 2013)، ص ص. 121-131، 11ص.

الناشر

جامعة الملك عبد العزيز مركز النشر العلمي

تاريخ النشر

2013-03-31

دولة النشر

السعودية

عدد الصفحات

11

التخصصات الرئيسية

الطب البشري

الموضوعات

الملخص AR

الورم الأرومي الرئوي هو ورم خبيث عنيف المسلك و نادر الحدوث عامة و يحدث في البالغين و لكن في سن أصغر من باقي الأورام السرطانية الرئوية.

ينقسم هذا الورم إلى الورم الرئوي الجنيني الغدي المتمايز - الورم الأرومي الرئوي ثنائي الطور - الورم الأرومي الرئوي الجنبي الرئوي.

الورم الأرومي الرئوي ثنائي الطور يتكون من نسيج ظهاري و لحمي غير ناضج يشبه الرئة الجنينية.

يتم تشخيص هذا الورم من خلال الأعراض و التي تظهر في 60% فقط من المرضى و أيضا بالأشعة و الفحص الباثولوجي.

تم تشخيص الحالة التي بصددها هذا التقرير لفتاة تبلغ من العمر16 عاما بمستشفى جامعة الملك عبد العزيز.

و هي تحت العلاج الكيميائي حتى كتابة التقرير.

و تعتبر هذه الحالة الأولى التي تسجل بالمملكة العربية السعودية، و في هذا التقرير تم عرض الصفات الباثولوجية المختلفة للورم و طريقة تشخيصه و مراجعة ما تم نشره عن هذا الورم.

الملخص EN

Pulmonary blastoma is relatively a rare aggressive tumour on adults with poor prognosis that usually presents at an early age than the nonsmall cell lung cancer.

Pulmonary blastomas are subdivided in three subtypes : Well-differentiated foetal adenocarcinoma, classic biphasic pulmonary blastoma and pleuropulmonary blastoma.

Classic biphasic pulmonary blastoma is composed of immature epithelial and / or mesenchymal tissues with similarity to an early embryonic lung.

Pulmonary blastoma most commonly manifest as a solitary parenchymal mass on chest radiograph and Computerized Tomography.

Symptoms are evident in 60 % of cases due to the large tumour size.

The World Health Organization differentiates pulmonary blastoma from pleuropulmonary blastoma and the well-differentiated foetal adenocarcinoma is included as a histological variant of adenocarcinoma.

This report is the first case of classic biphasic pulmonary blastoma of a 16 years old female diagnosed at our department and treated by surgical intervention followed by chemotherapy.

As for our knowledge, this is the first case reported in the Kingdom of Saudi Arabia.

Extensive literature review of this category of lung malignancy is provided encompassing the clinical and pathological features, as well as the prognosis of this group of malignancy.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Jamal, Awatif Ali& Jumah, Wafai Muhammad. 2013. Classic biphasic pulmonary blastoma : a case report and review of literature. Journal of King Abdulaziz University : Medical Sciences،Vol. 20, no. 1, pp.121-131.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-334627

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Jamal, Awatif Ali& Jumah, Wafai Muhammad. Classic biphasic pulmonary blastoma : a case report and review of literature. Journal of King Abdulaziz University : Medical Sciences Vol. 20, no. 1 (2013), pp.121-131.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-334627

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Jamal, Awatif Ali& Jumah, Wafai Muhammad. Classic biphasic pulmonary blastoma : a case report and review of literature. Journal of King Abdulaziz University : Medical Sciences. 2013. Vol. 20, no. 1, pp.121-131.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-334627

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 128-130

رقم السجل

BIM-334627