The effect of deferasirox on the oxidative stress and inflammation in iron overloaded beta-thalassemic patients
المؤلفون المشاركون
Latif, Abd al-Razzaq A.
al-Shammari, Husayn Naji
Hamid, Ali Jihad
المصدر
العدد
المجلد 10، العدد 1 (31 مارس/آذار 2013)، ص ص. 257-264، 8ص.
الناشر
تاريخ النشر
2013-03-31
دولة النشر
العراق
عدد الصفحات
8
التخصصات الرئيسية
الموضوعات
الملخص AR
زيادة الحديد تمثل واحدة من المضاعفات الخطيرة لدى مرضى الثلاسيميا الكبرى نوع بيتا المعتمدين على نقل الدم.
عند تجاوز قدرة الجسم على تخزين الحديد يحفز الحديد الحر تكوين أنوع الأوكسجين العالية الفعالية، الأمر الذي يؤدي إلى تلف الأغشية و الحمض النووي و البروتين.
هذه العملية تؤدي إلى الموت الخلوي و نخر الأنسجة و رد فعل التهابي في أجهزة متعددة خاصى الكبد و القلب و الغدد الصماء.
في الواقع فشل الأعضاء بسبب الحديد الزائد المزمن يمثل السبب الرئيسي للوفاة لمرضى الثلاسيميا الكبرى نوع بيتا و الذين يتلقون نقل الدم بشكل منتظم.
عملية إزالة الحيدد يمثل العلاج المنقذ للحياة و الذي يؤدي إلى تحسن كبير في بقاء مرضى الثلاسيميا المعتمدين على نقل الدم على قيد الحياة.
عقار (الديفرازيروكس) الذي يعطى عن طريق الفم مرة واحدة يوميا، يزيل الحديد من الأنسجة من خلال تشكيل معقد قابل للذوبان ليتم إفرازه فيما بعد عن طريق البراز.
هدفت الدراسة إلى تقييم تأثير العلاج بعقار (الديفرازيروكس) على جهد الأكسدة و الالتهاب الناتج عنه لمرضى الثلاسيميا نوع بيتا و الذيم يعانون من تراكم الحديد.
في هذه الدراسة تم إدخال 41 من مرضى الثلاسيميا الكبرى الذين تم تشخيصهم من قبل أطباء متخصصين بطب الأطفال اعتمادا على المظاهر السريرية و التاريخ العائلي و أكدت التشخيص التحاليل المختبرية لصورة الدم، و الترحيل الكهربائي لخضاب الدم و تركيز الفيزيتين في المصل.
كان جميع المرضى المختارين غير مصابين بأي التهاب.
جميع المرضى كانوا معتمدين على نقل الدم الشهري و على العلاج اليومي المنتظم لإزالة الحديد بعقار (الديفرازيروكس) عن طريق الفم بجرعة (30-40 ملغم / كم / يوم).
تم مراقبة المرضى شهريا لمدة ستة أشهر من خلال قياس ] بروتين سي الفعال (CRP)، مالوندايلديهايد (MDA)، الكلوتاثيون (GSH) في المصل [ ولقد تم إجراء دراسة خط البداية لكل الاختبارات أعلاه.
أظهرت النتائج : وجود انخفاض معنوي في تركيز بروتين سي الفعال (CRP) و تركيز المالوندايلديهايد (MDA) في المصل.
بينما كانت هناك زيادة معنوية في مستوى الكلوتاثيون (GSH) في المصل بعد ستة أشهر من العلاج بواسطة الديفرازيروكس.
يستنتج من ذلك أن : الديفرازيروكس يمكن أن يلعب دورا هاما في السيطرة على الأكسدة و الالتهابات الناتجة عنها في مرضى الثلاسيميا نوع بيتا و المتسببة من الحديد الزائد.
و هذا يلاحظ من الانخفاض الكبير في كل من ثابت الأكسدة المالوندايلديهايد (MDA) و ثابت الالتهاب بروتين سي الفعال (CRP) و من خلال الزيادة كبيرة في مضاد الأكسدة الكلوتاثيون (GSH).
الملخص EN
Iron overload represents a serious complication in transfusion dependent β-thalassemia patients.
Once the body’s storage capacity is exceeded, free iron catalyzes the formation of highly reactive oxygen species, which leads to membranes, DNA and protein damage.
This process leads to cellular death, tissue necrosis and inflammatory reaction in multiple organs particularly liver, heart, and endocrine glands.
Indeed organs failure due to chronic iron overload represent the major cause of death in patients with β-thalassemia major who receive blood transfusions regularly.
Iron chelation represents life-saving therapy that lead to a significant improvement in the survival of transfusion dependent β-thalassemic patients.
Deferasirox is an orally administered once daily iron chelator that mobilize tissue iron by forming soluble stable complexes with iron that are then excreted in feces.
This study aimed to evaluate the effect of deferasirox treatment on the oxidative stress and inflammation in iron overloaded β-thalassemic patients.
Forty one β-thalassemia major patients were enrolled in this study they were diagnosed by specialist pediatric physicians depending on the clinical features, family history and confirmed by laboratory analysis of blood film, Hb-electrophoresis and serum ferritin.
They were free of infections.
All patients were on monthly blood transfusion and regular daily oral chelation therapy with deferasirox (30-40mg/kg/day).
The patients were monitored monthly for six months by measuring [serum C-reactive protein (CRP), serum malondialdehyde (MDA) and serum glutathione (GSH)].
Base line study for all the above investigations was done.
The results showed : there was a significant decrease (P < 0.01) in the means of serum CRP and serum MDA, while there was a significant increase (P < 0.01) in the serum level of GSH after six months of DFX treatment.
It was concluded that : deferasirox can play important role in controlling the oxidative stress and inflammation which are secondary to iron overload.
It is noticed from the significant decrease in the oxidative parameter (MDA), the inflammatory parameter (CRP) and from the significant increase in the antioxidant (GSH).
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Latif, Abd al-Razzaq A.& al-Shammari, Husayn Naji& Hamid, Ali Jihad. 2013. The effect of deferasirox on the oxidative stress and inflammation in iron overloaded beta-thalassemic patients. Medical Journal of Babylon،Vol. 10, no. 1, pp.257-264.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-342782
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Latif, Abd al-Razzaq A.…[et al.]. The effect of deferasirox on the oxidative stress and inflammation in iron overloaded beta-thalassemic patients. Medical Journal of Babylon Vol. 10, no. 1 (2013), pp.257-264.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-342782
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Latif, Abd al-Razzaq A.& al-Shammari, Husayn Naji& Hamid, Ali Jihad. The effect of deferasirox on the oxidative stress and inflammation in iron overloaded beta-thalassemic patients. Medical Journal of Babylon. 2013. Vol. 10, no. 1, pp.257-264.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-342782
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 263-264
رقم السجل
BIM-342782
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر