![](/images/graphics-bg.png)
Hypothyroidism could be the only manifestation of mitochondrial T8993C mutation in Leigh syndrome
المؤلفون المشاركون
Tammum, Huda
al-Sayyid, Sulaf
Kravis, Elizabeth Berry
المصدر
The Egyptian Journal of Medical Human Genetics
العدد
المجلد 14، العدد 2 (30 إبريل/نيسان 2013)، ص ص. 201-203، 3ص.
الناشر
الجمعية المصرية للأمراض الوراثية
تاريخ النشر
2013-04-30
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
3
التخصصات الرئيسية
الموضوعات
الملخص EN
Mitochondrial DNA-associated Leigh syndrome is a part of a continuum of progressive neurodegenerative disorders caused by abnormalities of mitochondrial energy generation.
Mitochondrial T8993C and T8993G mutations account for 10–20 % of these cases.
T8993C is generally associated with milder phenotype than T8993G mutation.
Here we report an Egyptian family with T8993C mutation with unusual early onset of severe phenotype in three sisters (consisting of regression of previously acquired motor and mental milestones after an attack of viral infection) and hypothyroidism as the only presenting symptom in their brother.
The mother (like her son) carried the T8993C mutation and was asymptomatic.
This unusual lack of manifestation could be attributed to different percentages of mutated mitochondrial DNA in the brain or muscle or perhaps to some unknown protective factor.
The hypothyroidism could be a simple association, but to the best of our knowledge, no previous reports have described hypothyroidism in carriers of this mutation.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Tammum, Huda& al-Sayyid, Sulaf& Kravis, Elizabeth Berry. 2013. Hypothyroidism could be the only manifestation of mitochondrial T8993C mutation in Leigh syndrome. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics،Vol. 14, no. 2, pp.201-203.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-359448
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Tammum, Huda…[et al.]. Hypothyroidism could be the only manifestation of mitochondrial T8993C mutation in Leigh syndrome. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics Vol. 14, no. 2 (Apr. 2013), pp.201-203.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-359448
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Tammum, Huda& al-Sayyid, Sulaf& Kravis, Elizabeth Berry. Hypothyroidism could be the only manifestation of mitochondrial T8993C mutation in Leigh syndrome. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. 2013. Vol. 14, no. 2, pp.201-203.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-359448
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 203
رقم السجل
BIM-359448
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
![](/images/ebook-kashef.png)
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر
![](/images/kashef-image.png)