Hereditary benign intra-epithelial dyskeratosis (HBID)‎ : (witkop-von sallman syndrome)‎

المؤلفون المشاركون

al-Mahmud B.
al-Hayki N.
al-Musallamni H.

المصدر

Qatar Medical Journal

العدد

المجلد 20، العدد 1 (30 يونيو/حزيران 2011)، ص ص. 51-53، 3ص.

الناشر

مؤسسة حمد الطبية

تاريخ النشر

2011-06-30

دولة النشر

قطر

عدد الصفحات

3

التخصصات الرئيسية

الطب البشري

الموضوعات

الملخص EN

Hereditary Benign Intraepithelial Dyskeratosis (HBID) is a rare autosomal dominant recurring disorder of the oral and ocular mucosa first described in 1960 among Haliwa Native American Indians in North Carolina.

A few cases have been reported also in other parts of the United States, South America and Europe.

This report describes a case with clinical and histopathologi-cal features of HBID.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

al-Mahmud B.& al-Hayki N.& al-Musallamni H.. 2011. Hereditary benign intra-epithelial dyskeratosis (HBID) : (witkop-von sallman syndrome). Qatar Medical Journal،Vol. 20, no. 1, pp.51-53.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-366271

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

al-Mahmud B.…[et al.]. Hereditary benign intra-epithelial dyskeratosis (HBID) : (witkop-von sallman syndrome). Qatar Medical Journal Vol. 20, no. 1 (Jun. 2011), pp.51-53.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-366271

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

al-Mahmud B.& al-Hayki N.& al-Musallamni H.. Hereditary benign intra-epithelial dyskeratosis (HBID) : (witkop-von sallman syndrome). Qatar Medical Journal. 2011. Vol. 20, no. 1, pp.51-53.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-366271

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 53

رقم السجل

BIM-366271