![](/images/graphics-bg.png)
Extraction, purification and characterization of lipoxygenase from Pleurotus ostreatus
العناوين الأخرى
استخلاص، تنقية و توصيف إنزيم الليبوكسيجينيز من الفطر Pleurotus ostreatus
المؤلفون المشاركون
al-Araji, Sanad Baqir
al-Jabburi, Muna Hammudi
Abd Allah, Qabas Liwa
المصدر
العدد
المجلد 55، العدد 1 (31 مارس/آذار 2014)، ص ص. 61-69، 9ص.
الناشر
تاريخ النشر
2014-03-31
دولة النشر
العراق
عدد الصفحات
9
التخصصات الرئيسية
الموضوعات
الملخص AR
تم استخلاص إنزيم الليبوكيسجينيز من الجسم الثمري للفطر المحاري : Pleurotus ostreatus (Jaq Fr) لأول مرة في العراق، و تمت تنقية الأنزيم جزئيا بواسطة الترسيب بكبريتات الامونيوم بنسبة إشباع 40 % ثم التنقية النهائية بتحميله في عمود التبادل الأيوني DEAE-Cellulose (Diethyl amino ethyI Cellulose) بعدها مررت الأجزاء المستردة ذات الفعالية العالية للإنزيم في عمود الترشيح الهلامي بالسيفاكريل S-300 و كانت الفعالية النوعية للإنزيم 804 (وحدة / ملغم بروتين) منقى 11.32 مرة بحصيلة انزيمية 36.54%.
كان الوزن الجزيئي للإنزيم 74 كيلو دالتن بطريقة الترشيح الهلامي بعمود السيفاكريل 300-S، و عينت نقطة التعادل الكهربائي 5.3.
قدرت الأس الهيدروجيني الأمثل لفعالية الانزيم و ثباته 8 و 8.5 - 6 على التوالي، بينما كانت درجة الحرارة المثلى لفعالية الإنزيم و ثباته 30 و 45 - 10 درجة مئوية على التوالي.
و تم أيضا حساب طاقه التنشيط للإنزيم اللازمة لتحويل حامض اللينوليك إلى ناتج و طاقه التنشيط اللازمة لمسخ الإنزيم 9.674 و 28.087 كيلو سعرة / مول على التوالي.
الملخص EN
Lipoxygenase was extracted from the cup of Pleurotus ostreatus (Jaq : Fr) oyster mushroom for the first time in Iraq, and purified homogeneously through precipitation with 40 % saturation of (NH4)2SO4 as a partial purification then loaded on DEAE-Cellulose (Diethyl amino ethyl Cellulose) ion-exchange chromatography column and then the highly active elution parts have been passed through gel filtration column with Sephacryl S-300 as a final purification with 804 (U / mg protein) specific activity, 11.32 fold of purification and 36.54 % yield .
The molecular weight of the enzyme was estimated to 74 KDa by gel filtration Sephacryl S-300 column and the isoelectric point for enzyme was 5.3.
The optimal pH for lipoxygenase activity and stability were 8 and 6-8.5 respectively, and the optimal temperature for the activity and stability of the enzyme were 30 and 10-45 respectively.
Also the activation energy necessary for Lipoxygenase to convert lionleic acid to product and for enzyme denaturalization were calculated to 9.674 and 28.087 Kilo calorie / mole respectively
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Abd Allah, Qabas Liwa& al-Jabburi, Muna Hammudi& al-Araji, Sanad Baqir. 2014. Extraction, purification and characterization of lipoxygenase from Pleurotus ostreatus. Iraqi Journal of Science،Vol. 55, no. 1, pp.61-69.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-373320
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Abd Allah, Qabas Liwa…[et al.]. Extraction, purification and characterization of lipoxygenase from Pleurotus ostreatus. Iraqi Journal of Science Vol. 55, no. 1 (2014), pp.61-69.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-373320
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Abd Allah, Qabas Liwa& al-Jabburi, Muna Hammudi& al-Araji, Sanad Baqir. Extraction, purification and characterization of lipoxygenase from Pleurotus ostreatus. Iraqi Journal of Science. 2014. Vol. 55, no. 1, pp.61-69.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-373320
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 68-69
رقم السجل
BIM-373320
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
![](/images/ebook-kashef.png)
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر
![](/images/kashef-image.png)