An update on thalassemia intermedia

المؤلفون المشاركون

Makarun, Juzif E.
Cappellini, Maria Domenica
Tahir, Ali T.

المصدر

Journal Médical Libanais

العدد

المجلد 61، العدد 3 (30 سبتمبر/أيلول 2013)، ص ص. 175-182، 8ص.

الناشر

نقابة أطباء لبنان

تاريخ النشر

2013-09-30

دولة النشر

لبنان

عدد الصفحات

8

التخصصات الرئيسية

الطب البشري

الموضوعات

الملخص EN

Thalassemia intermedia is a genetically diverse group of diseases that is the result of an imbalance in the production of the alpha and beta chains with ensuing chronic hemolysis, ineffective erythropoiesis, and iron overload.

Resulting complications include bone changes, hypercoagulability, and endorgan damage due to iron overload.

This decade has witnessed major breakthroughs in the management of thalassemia.

In this article, we examine these novelties in therapy including iron chelation therapy, stem cell transplant, and gene therapy.

Iron chelation therapy has been revolutionized with the advent of deferasirox, a once-daily oral iron chelator, that has been shown to be safe and efficacious.

Gene therapy was also at the core of this revolution with the discovery of novel gene elements and viral vectors allowing for better control and improved outcomes.-

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Makarun, Juzif E.& Cappellini, Maria Domenica& Tahir, Ali T.. 2013. An update on thalassemia intermedia. Journal Médical Libanais،Vol. 61, no. 3, pp.175-182.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-395676

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Makarun, Juzif E.…[et al.]. An update on thalassemia intermedia. Journal Médical Libanais Vol. 61, no. 3 (2013), pp.175-182.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-395676

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Makarun, Juzif E.& Cappellini, Maria Domenica& Tahir, Ali T.. An update on thalassemia intermedia. Journal Médical Libanais. 2013. Vol. 61, no. 3, pp.175-182.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-395676

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 180-182

رقم السجل

BIM-395676