Plasma cell dyscrasia : LCDD vs immunotactoid glomerulopathy

المؤلفون المشاركون

Jabbur, Wail Latif
Khalil, Abd Allah
Said, Harith M.

المصدر

Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation

العدد

المجلد 19، العدد 5 (31 أكتوبر/تشرين الأول 2008)، ص ص. 802-805، 4ص.

الناشر

المركز السعودي لزراعة الأعضاء

تاريخ النشر

2008-10-31

دولة النشر

السعودية

عدد الصفحات

4

التخصصات الرئيسية

الطب البشري

الموضوعات

الملخص EN

Light chain deposit disease is a plasma cell disorder characterized by production of a large amount of monoclonal immunoglobulin light chain or part of it, which is usually deposited as an amorphous substance in the kidneys.

Immunotactoid glomerulopathy is an uncommon disease, which might be related to plasma cell dyscrasia, and characteristically manifest as organized glomerular ultra structural fibrils or microtubules.

In this article, we report a case of a combined presentation of light chain disease and immunotactoid glomerulopathy in a patient with multiple myeloma and reversible advanced renal failure.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Jabbur, Wail Latif& Said, Harith M.& Khalil, Abd Allah. 2008. Plasma cell dyscrasia : LCDD vs immunotactoid glomerulopathy. Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation،Vol. 19, no. 5, pp.802-805.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-39786

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Jabbur, Wail Latif…[et al.]. Plasma cell dyscrasia : LCDD vs immunotactoid glomerulopathy. Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation Vol. 19, no. 5 (Dec. 2008), pp.802-805.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-39786

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Jabbur, Wail Latif& Said, Harith M.& Khalil, Abd Allah. Plasma cell dyscrasia : LCDD vs immunotactoid glomerulopathy. Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation. 2008. Vol. 19, no. 5, pp.802-805.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-39786

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 805

رقم السجل

BIM-39786