11β hydroxylase deficiency in children : the first case reported from Bahrain

المؤلفون المشاركون

Isa, Hasan M.
Rajab, Mansur H.
al-Madhub, Abd al-Rauf

المصدر

Journal of the Bahrain Medical Society

العدد

المجلد 25، العدد 2 (30 يونيو/حزيران 2014)، ص ص. 108-111، 4ص.

الناشر

جمعية الأطباء البحرينية

تاريخ النشر

2014-06-30

دولة النشر

البحرين

عدد الصفحات

4

التخصصات الرئيسية

الطب البشري

الموضوعات

الملخص EN

Congenital adrenal hyperplasia(CAH) is an autosomal recessive disorder commonly caused by21-hydroxylase deficiency.

It accounts for 90-95% of cases.

The second most common cause is lip hydroxylase deficiency.

We rejx)rt on the الآلة case of lip hydroxylase deficiency in Bahrain with a review of the literature.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Rajab, Mansur H.& al-Madhub, Abd al-Rauf& Isa, Hasan M.. 2014. 11β hydroxylase deficiency in children : the first case reported from Bahrain. Journal of the Bahrain Medical Society،Vol. 25, no. 2, pp.108-111.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-400374

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Rajab, Mansur H.…[et al.]. 11β hydroxylase deficiency in children : the first case reported from Bahrain. Journal of the Bahrain Medical Society Vol. 25, no. 2 (2014), pp.108-111.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-400374

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Rajab, Mansur H.& al-Madhub, Abd al-Rauf& Isa, Hasan M.. 11β hydroxylase deficiency in children : the first case reported from Bahrain. Journal of the Bahrain Medical Society. 2014. Vol. 25, no. 2, pp.108-111.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-400374

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 109-110

رقم السجل

BIM-400374