![](/images/graphics-bg.png)
Non-invasive haemoglobin estimation in patients with thalassaemia major
العناوين الأخرى
تقدير مستوى تركيز الهيموجلوبين بطريقة غير تداخلية في مرضى الثلاسيميا الكبرى
المؤلفون المشاركون
al-Khaburi, Murtada Khamis
al-Riyami, Arwa
al-Farisi, Khalil
al-Hunyni, Muhammad
al-Hashim, Abd al-Hakim
al-Kimyani, Nasir
al-Qarshubi, Isa
al-Umrani, Khalfan
Daar, Shahina
المصدر
Sultan Qaboos University Medical Journal
العدد
المجلد 14، العدد 4 (30 نوفمبر/تشرين الثاني 2014)، ص ص. 468-472، 5ص.
الناشر
جامعة السلطان قابوس كلية الطب و العلوم الصحية
تاريخ النشر
2014-11-30
دولة النشر
سلطنة عمان
عدد الصفحات
5
التخصصات الرئيسية
الموضوعات
الملخص AR
الهدف : تهدف هذه الدراسة إلى التحقق من صحة تقدير مستوى تركيز الهيموجلوبين بطريقة قياس التأكسج النبضي لدى الأطفال و البالغين المصابين بمرض التلاسيميا الكبرى.
الطريقة : أجريت هذه الدراسة الوصفية على مدى خمسة أسابيع خلال الفترة من مارس إلى أبريل 2012.
و شملت الدراسة 108 مريضا بالتلاسيميا الكبرى المراجعين للعيادة النهارية بمركز التلاسيميا في مستشفى مرجعي بمسقط، سلطنة عمان.
تم قياس مستوى تركيز الهيموجلوبين لكل مريض بطريقة التأكسج النبضي بواسطة جهاز Pronto-7® (شركة ماسيمو، إرفين، كاليفورنيا، الولايات المتحدة الأمريكية) تم مقارنتها بقياس الهيموجلوبين في عينة دم وريدي بواسطة جهاز CELL-DYN Sapphire Hematology Analyzer (شركة أبوت، أبوت بارك، إلينويس، الولايات المتحدة الأمريكية) لتحديد الهيموجلوبين المرجعي.
اشتمل نموذج الانحدار الخطي متعدد المتغيرات لتوقع تقدير الاختلافات على المتغيرات التالية : العمر و الجنس و الوزن و الطول و قياس ضغط الدم و الهيموجلوبين المرجعي.
النتائج : شملت الدراسة 108 مرضى نصفهم من الذكور و النصف الآخر من الإناث و كان متوسط العمر.
21.6 سنة (الانحراف المعياري 7.3 سنة ; النطاق 38-2.5 سنة).
و كان متوسط تركيز الهيموجلوبين المرجعي 9.4 غرام / ديسيليتر (الانحراف المعياري 0.9 غرام / ديسيليتر ; النطاق 12.3-7.5 غرام / ديسيليتر) أما متوسط تركيز الهيموجلوبين بطريقة التأكسج النبضي فكان 11.1 غرام / ديسيليتر (الانحراف المعياري 1.2 غرام / ديسيليتر ; النطاق 14.7-7.5 غرام / ديسيليتر).
و أما معامل التعيين (R2) فكان % 21 مع متوسط فارق و قدره 1.7 غرام / ديسيليتر (الانحراف المعياري 1.1 غرام / ديسيليتر ; النطاق 4.3-0.9 غرام / ديسيليتر).
و في نموذج متعدد المتغيرات كان مستوى تركيز الهيموجلوبين (P = 0.001) هو العامل المتنبئ الوحيد ذو دلالة إحصائية معنوية.
الخلاصة : يبالغ جهاز التأكسج النبضي Pronto-7® في قياس مستوى تركيز الهيموجلوبين لمرضى الثلاسيميا الكبرى.
و لذا لا ننصح باستخدامه في هذه الشريحة من المرضى.
و ننصح بإجراء دراسات أكبر للتثبت من هذه النتائج.
الملخص EN
This study aimed to validate pulse CO-oximetry-based haemoglobin (Hb) estimation in children and adults with thalassaemia major (TM) and to determine the impact of different baseline variables on the accuracy of the estimation.
Methods: This observational study was conducted over a five-week period from March to April 2012.
A total of 108 patients with TM attending the daycare thalassaemia centre of a tertiary care hospital in Muscat, Oman, were enrolled.
Spot (Sp) Hb measurements were estimated using a Pronto-7® pulse CO-oximetry device (Masimo Corp., Irvine, California, USA).
These were compared to venous samples of Hb using the CELL-DYN Sapphire Hematology Analyzer (Abbott Diagnostics, Abbott Park, Illinois, USA) to determine the reference (Ref) Hb levels.
A multivariable linear regression model was used to assess the impact of baseline variables such as age, gender, weight, height, Ref Hb and blood pressure on the Hb estimations.
Results: Of the 108 enrolled patients, there were 54 males and 54 females with a mean age of 21.6 years (standard deviation [SD] = 7.3 years; range: 2.5–38 years).
The mean Ref Hb and Sp Hb were 9.4 g/dL (SD = 0.9 g/dL; range: 7.5–12.3 g/dL) and 11.1 g/dL (SD = 1.2 g/dL; range: 7.5–14.7 g/dL), respectively.
The coefficient of determination (R2) was 21% with a mean difference of 1.7 g/dL (SD = 1.1 g/dL; range: −0.9–4.3 g/dL).
In the multivariable model, the Ref Hb level (P = 0.001) was the only statistically significant predictor.
Conclusion: The Pronto-7® pulse CO-oximetry device was found to overestimate Hb levels in patients with TM and therefore cannot be recommended.
Further larger studies are needed to confirm these results.-
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
al-Khaburi, Murtada Khamis& al-Riyami, Arwa& al-Farisi, Khalil& al-Hunyni, Muhammad& al-Hashim, Abd al-Hakim& al-Kimyani, Nasir…[et al.]. 2014. Non-invasive haemoglobin estimation in patients with thalassaemia major. Sultan Qaboos University Medical Journal،Vol. 14, no. 4, pp.468-472.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-412569
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
al-Khaburi, Murtada Khamis…[et al.]. Non-invasive haemoglobin estimation in patients with thalassaemia major. Sultan Qaboos University Medical Journal Vol. 14, no. 4 (Nov. 2014), pp.468-472.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-412569
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
al-Khaburi, Murtada Khamis& al-Riyami, Arwa& al-Farisi, Khalil& al-Hunyni, Muhammad& al-Hashim, Abd al-Hakim& al-Kimyani, Nasir…[et al.]. Non-invasive haemoglobin estimation in patients with thalassaemia major. Sultan Qaboos University Medical Journal. 2014. Vol. 14, no. 4, pp.468-472.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-412569
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 472
رقم السجل
BIM-412569
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
![](/images/ebook-kashef.png)
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر
![](/images/kashef-image.png)