Non-invasive haemoglobin estimation in patients with thalassaemia major
العناوين الأخرى
تقدير مستوى تركيز الهيموجلوبين بطريقة غير تداخلية في مرضى الثلاسيميا الكبرى
المؤلفون المشاركون
al-Khaburi, Murtada Khamis
al-Riyami, Arwa
al-Farisi, Khalil
al-Hunyni, Muhammad
al-Hashim, Abd al-Hakim
al-Kimyani, Nasir
al-Qarshubi, Isa
al-Umrani, Khalfan
Daar, Shahina
المصدر
Sultan Qaboos University Medical Journal
العدد
المجلد 14، العدد 4 (30 نوفمبر/تشرين الثاني 2014)، ص ص. 468-472، 5ص.
الناشر
جامعة السلطان قابوس كلية الطب و العلوم الصحية
تاريخ النشر
2014-11-30
دولة النشر
سلطنة عمان
عدد الصفحات
5
التخصصات الرئيسية
الموضوعات
الملخص AR
الهدف : تهدف هذه الدراسة إلى التحقق من صحة تقدير مستوى تركيز الهيموجلوبين بطريقة قياس التأكسج النبضي لدى الأطفال و البالغين المصابين بمرض التلاسيميا الكبرى.
الطريقة : أجريت هذه الدراسة الوصفية على مدى خمسة أسابيع خلال الفترة من مارس إلى أبريل 2012.
و شملت الدراسة 108 مريضا بالتلاسيميا الكبرى المراجعين للعيادة النهارية بمركز التلاسيميا في مستشفى مرجعي بمسقط، سلطنة عمان.
تم قياس مستوى تركيز الهيموجلوبين لكل مريض بطريقة التأكسج النبضي بواسطة جهاز Pronto-7® (شركة ماسيمو، إرفين، كاليفورنيا، الولايات المتحدة الأمريكية) تم مقارنتها بقياس الهيموجلوبين في عينة دم وريدي بواسطة جهاز CELL-DYN Sapphire Hematology Analyzer (شركة أبوت، أبوت بارك، إلينويس، الولايات المتحدة الأمريكية) لتحديد الهيموجلوبين المرجعي.
اشتمل نموذج الانحدار الخطي متعدد المتغيرات لتوقع تقدير الاختلافات على المتغيرات التالية : العمر و الجنس و الوزن و الطول و قياس ضغط الدم و الهيموجلوبين المرجعي.
النتائج : شملت الدراسة 108 مرضى نصفهم من الذكور و النصف الآخر من الإناث و كان متوسط العمر.
21.6 سنة (الانحراف المعياري 7.3 سنة ; النطاق 38-2.5 سنة).
و كان متوسط تركيز الهيموجلوبين المرجعي 9.4 غرام / ديسيليتر (الانحراف المعياري 0.9 غرام / ديسيليتر ; النطاق 12.3-7.5 غرام / ديسيليتر) أما متوسط تركيز الهيموجلوبين بطريقة التأكسج النبضي فكان 11.1 غرام / ديسيليتر (الانحراف المعياري 1.2 غرام / ديسيليتر ; النطاق 14.7-7.5 غرام / ديسيليتر).
و أما معامل التعيين (R2) فكان % 21 مع متوسط فارق و قدره 1.7 غرام / ديسيليتر (الانحراف المعياري 1.1 غرام / ديسيليتر ; النطاق 4.3-0.9 غرام / ديسيليتر).
و في نموذج متعدد المتغيرات كان مستوى تركيز الهيموجلوبين (P = 0.001) هو العامل المتنبئ الوحيد ذو دلالة إحصائية معنوية.
الخلاصة : يبالغ جهاز التأكسج النبضي Pronto-7® في قياس مستوى تركيز الهيموجلوبين لمرضى الثلاسيميا الكبرى.
و لذا لا ننصح باستخدامه في هذه الشريحة من المرضى.
و ننصح بإجراء دراسات أكبر للتثبت من هذه النتائج.
الملخص EN
This study aimed to validate pulse CO-oximetry-based haemoglobin (Hb) estimation in children and adults with thalassaemia major (TM) and to determine the impact of different baseline variables on the accuracy of the estimation.
Methods: This observational study was conducted over a five-week period from March to April 2012.
A total of 108 patients with TM attending the daycare thalassaemia centre of a tertiary care hospital in Muscat, Oman, were enrolled.
Spot (Sp) Hb measurements were estimated using a Pronto-7® pulse CO-oximetry device (Masimo Corp., Irvine, California, USA).
These were compared to venous samples of Hb using the CELL-DYN Sapphire Hematology Analyzer (Abbott Diagnostics, Abbott Park, Illinois, USA) to determine the reference (Ref) Hb levels.
A multivariable linear regression model was used to assess the impact of baseline variables such as age, gender, weight, height, Ref Hb and blood pressure on the Hb estimations.
Results: Of the 108 enrolled patients, there were 54 males and 54 females with a mean age of 21.6 years (standard deviation [SD] = 7.3 years; range: 2.5–38 years).
The mean Ref Hb and Sp Hb were 9.4 g/dL (SD = 0.9 g/dL; range: 7.5–12.3 g/dL) and 11.1 g/dL (SD = 1.2 g/dL; range: 7.5–14.7 g/dL), respectively.
The coefficient of determination (R2) was 21% with a mean difference of 1.7 g/dL (SD = 1.1 g/dL; range: −0.9–4.3 g/dL).
In the multivariable model, the Ref Hb level (P = 0.001) was the only statistically significant predictor.
Conclusion: The Pronto-7® pulse CO-oximetry device was found to overestimate Hb levels in patients with TM and therefore cannot be recommended.
Further larger studies are needed to confirm these results.-
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
al-Khaburi, Murtada Khamis& al-Riyami, Arwa& al-Farisi, Khalil& al-Hunyni, Muhammad& al-Hashim, Abd al-Hakim& al-Kimyani, Nasir…[et al.]. 2014. Non-invasive haemoglobin estimation in patients with thalassaemia major. Sultan Qaboos University Medical Journal،Vol. 14, no. 4, pp.468-472.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-412569
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
al-Khaburi, Murtada Khamis…[et al.]. Non-invasive haemoglobin estimation in patients with thalassaemia major. Sultan Qaboos University Medical Journal Vol. 14, no. 4 (Nov. 2014), pp.468-472.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-412569
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
al-Khaburi, Murtada Khamis& al-Riyami, Arwa& al-Farisi, Khalil& al-Hunyni, Muhammad& al-Hashim, Abd al-Hakim& al-Kimyani, Nasir…[et al.]. Non-invasive haemoglobin estimation in patients with thalassaemia major. Sultan Qaboos University Medical Journal. 2014. Vol. 14, no. 4, pp.468-472.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-412569
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 472
رقم السجل
BIM-412569
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر