Protective effect of curcumin and Gingko Biloba L. extract against gentamicin-induced nephrotoxicity in rats

العناوين الأخرى

التأثير الوقائي للكركيمومين و مستخلص نبات الجينكو بايلوبا من التسمم الكلوي المحدث الجينتاميسين في جرذان التجارب

المؤلفون المشاركون

Hamdi, Mustafa Mahmud
al-Sirs, Daliyah Ahmad Hamid
Abd al-Hamid, Mayy Mahmud

المصدر

Assiut Medical Journal

العدد

المجلد 37، العدد 1 (31 يناير/كانون الثاني 2013)، ص ص. 1-12، 12ص.

الناشر

جامعة أسيوط كلية الطب

تاريخ النشر

2013-01-31

دولة النشر

مصر

عدد الصفحات

12

التخصصات الرئيسية

الطب البشري

الموضوعات

الملخص AR

مقدمة : عقار الجينتاميسين هو مضاد حيوي واسع الانتشار و لكنه في نفس الوقت يسبب التسمم الكلوي في الإنسان و الحيوانات كعرض جانبي، و يلعب تكون الشوارد الحرة بالكلى دورا هاما في التسمم الكلوي الناتج عن عقار الجينتاميسين، و قد ثبت أن مادة الكركيومين (و هي الصبغة الصفراء للكاري و المستخلصة من مسحوق جذور الكركم) و كذلك مستخلص نبات الجينكو بايلوبا يمتلكان فعالية قوية كمضادات للأكسدة.

لذلك في هذا العمل تم دراسة التأثير الوقائي لتناول كل من الكركيومين و مستخلص نبات الجينكو بايلوبا على التسمم الكلوي المحدث بعقار الجينتاميسين في جرذان التجارب.

الطريقة : تمت الدراسة باستخدام الجرذان البيضاء، حيث قسمت إلى ستة مجموعات متساوية كما يلي : المجموعة الأولى : تم حقنها بـ.8 ملجم \ كجم من الجينتاميسين بالعضل لمدة 6 أيام.

المجموعة الثانية : تم إعطاؤها 200 ملجم \ كجم من الكركيومين عن طريق الفم لمدة 4 أيام، ثم إعطاؤها الكركيومين بالتزامن مع حقنها بـ 80 ملجم \ كجم من الجينتاميسين بالعضل لمدة 6 أيام إضافية.

المجموعة الثالثة : تم إعطاؤها 300 ملجم \ كجم من مستخلص نبات الجينكو بايلوبا عن طريق الفم لمدة 4 أيام، ثم اعطاؤها مستخلص نبات الجينكو بايلوبا بالتزامن مع حقنها بـ.8 ملجم\كجم من الجينتاميسن بالعضل لمدة 6 أيام اضافية.

المجموعة الرابعة : تم إعطاؤها 200 مجم \ كجم من الكركيومين و 300 مجم \ كجم من مستخلص نبات الجينكو بايلوبا لمدة 4 أيام، ثم إعطاؤها الكركيومين و مستخلص نبات الجينكو بايلوبا بالتزامن مع حقنها ب 80 ملجم \ كجم من الجينتاميسن بالعضل لمدة 6 أيام إضافية.

المجموعات الضابطة تم إعطاؤها 0.5 ملي من محلول ملحي طبيعي المذيب المستخدم مع الجينتاميسين أو محلول كاربوكسي ميثيل السليلوز 1 % المعلق المستخدم مع الكركيومين و مستخلص نبات الجينكو بايلوبا في العضل أو عن طريق الفم علي التوالي.

النتائــــــج : أدى حقن الجينتاميسين إلى زيادة ذات دلالة إحصائية عالية في كلا من مستوى الكرياتينين و اليوريا و النيتريت في مصل الدم، كما أدى إلى نقص ذو دلالة إحصائية عالية في مستوى الجلوتاثيون و نشاط إنزيم السوبر أكسيد ديسميوتاز، كما تبين من الفحص المجهري أن حقن الجينتاميسين أدى إلى إحداث أضرار بالغة في النسيج الكلوي.

أما تناول الكركيومين أو مستخلص نبات الجينكو بايلوبا مسبقا، فقد أدى إلى تحسن معظم هذه التغيرات.

و في حال تناول كلا المادتين معا، أدى ذلك إلى تحسن جميع التغيرات لتصبح قريبة من مستويات المجموعة الضابطة.

و يتبين من هذه الدراسة أن إعطاء كلا من الكركيومين و مستخلص نبات الجينكو بايلوبا معا أكثر كفاءة في الحماية من الإصابة بالتسمم الكلوي الناتج عن استخدام عقار الجينتاميسين و ذلك لكونهم مواد مضادة للأكسدة.

الملخص EN

Gentamicin (GENT) which is a commonly used antibiotic causes nephrotoxicity in man and animals.

Generation of free radicals in the renal cortex plays an important role in the pathogenesis of gentamicin-induced nephrotoxicity in rats.

Curcumin, the yellow curry pigment isolated from turmeric (the ground rhizome of Curcuma longa L.) and Ginkgo biloba extract have been reported to possess antioxidant and free radical scavenging properties.

The present study was designed to investigate the potential protective role of curcumin, Ginkgo biloba extract, and their combination on gentamicininduced nephrotoxicity in rats.

The rats were divided into six groups, 8 animals each.

Group 1 rats were treated with GENT (80 mg/kg/day) IM for 6 days.

Rats of groups 2, 3, and 4 were pretreated orally for 4 days with curcumin (200 mg/kg/day), Ginkgo biloba leaf extract (300 mg/kg/day), and a combination of curcumin and Ginkgo biloba leaf extract, respectively before concomitant administration of GENT for additional 6 days.

Control groups of animals were treated with pure vehicles IM or orally.

Nephrotoxicity was evaluated biochemically and histopathologically.

Treatment of rats with GENT produced elevation in serum creatinine, urea levels and severe tubular necrosis.

Concomitantly, treatment of rats with GENT produced elevation in serum nitrite level, decrease in renal intracellular reduced glutathione (GSH) level and superoxide dismutase (SOD) activity.

Pretreatment of rats with curcumin, Ginkgo biloba extract, or their combination decreased GENTinduced disturbances in kidney function and structure.

In addition, pretreatment of rats with curcumin, Ginkgo biloba extract, or their combination decreased GENT-induced alterations in serum nitrite level, renal intracellular GSH level and SOD activity.

The combined treatment was more effective than either agent alone.

These results indicate that curcumin, Ginkgo biloba extract, or their combination has the ability to protect against GENT-induced nephrotoxicity.

Inhibition of oxidative stress and nitric oxide production may play an important role in these protective effects.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Hamdi, Mustafa Mahmud& al-Sirs, Daliyah Ahmad Hamid& Abd al-Hamid, Mayy Mahmud. 2013. Protective effect of curcumin and Gingko Biloba L. extract against gentamicin-induced nephrotoxicity in rats. Assiut Medical Journal،Vol. 37, no. 1, pp.1-12.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-412690

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Hamdi, Mustafa Mahmud…[et al.]. Protective effect of curcumin and Gingko Biloba L. extract against gentamicin-induced nephrotoxicity in rats. Assiut Medical Journal Vol. 37, no. 1 (Jan. 2013), pp.1-12.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-412690

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Hamdi, Mustafa Mahmud& al-Sirs, Daliyah Ahmad Hamid& Abd al-Hamid, Mayy Mahmud. Protective effect of curcumin and Gingko Biloba L. extract against gentamicin-induced nephrotoxicity in rats. Assiut Medical Journal. 2013. Vol. 37, no. 1, pp.1-12.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-412690

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 10-12

رقم السجل

BIM-412690