Its2 region-based molecular identification of fungal pathogens in equine corneal ulceration

العناوين الأخرى

التحديد الجزيئي القائم على المنطقة ITS2 للفطريات الممرضة المسببة لتقرح القرنية في الخيول

المؤلفون المشاركون

Hamed, Maha Ibrahim
Muhammad, Harun
Townsend, Wendy
Salim, Muhammad Najib

المصدر

Assiut Veterinary Medical Journal

العدد

المجلد 60، العدد 143 (31 أكتوبر/تشرين الأول 2014)، ص ص. 61-69، 9ص.

الناشر

جامعة أسيوط كلية الطب البيطري

تاريخ النشر

2014-10-31

دولة النشر

مصر

عدد الصفحات

9

التخصصات الرئيسية

علم الحيوان
الطب البيطري

الموضوعات

الملخص AR

هدفت هذه الدراسة إلى تقييم فائدة رد فعل البلمرة المتسلسل (PCR) و تسلسل الحمض النووي في تشخيص التهاب القرنية التقرحي الفطري في الخيول و حساسية هذا الاختبار بالمقارنة مع التقنيات التقليدية المستخدمة في المختبرات.

تم جمع عدد 14 مسحة من الملتحمة من 12 حصان مصاب بتقرحات القرنية من المستشفى البيطري التعليمي، كلية الطب البيطري، جامعة بوردو.

و قد تم تحليل 14 مسحات الملتحمة بواسطة طريقة الزرع التقليدية و عمل PCR باستخدام بادئات عامة للفطريات و ذلك لتكبير المنطقة الوراثية ITS2 يليه عمل تسلسل الحمض النووي.

كشفت طريقة الزرع التقليدية عن نمو الفطريات في عينتين فقط و نوع هذه الفطريات هو الرشاشيات و البنسليوم.

في حين تضمنت ثلاث عينات نمو البكتيريا و نوعها هو المكورات المتوسطة، المكورات العنقودية البشروية و العقدية السوافية.

و من المثير للاهتمام، إن اختبار PCR يليه عمل تسلسل الحمض النووي أدى إلى تحديد فطريات ممرضة في 9/14 من العينات بالإضافة إلى تحديد فطريات زقية في 3/14 من العينات و لم يتم الكشف عن أي فطريات في 2/14 من العينات.

و شملت أنواع الفطريات الممرضة التي تم الكشف عنها الرشاشيات في ست عيون، البنسليوم في عين واحدة، الفيوزاريوم في عين واحدة و كلادوسبوريوم في عين واحدة.

و توضح النتائج التي توصلنا إليها أنه تم تشخيص الفطريات الممرضة في عينتين فقط بطريقة الزرع التقليدية بالمقارنة مع تسعة من العينات باستخدام PCR و تسلسل الحمض النووي.

لذا، PCR يليه تسلسل الحمض النووي قادر على تحديد مجموعة أكبر من المسببات المرضية بالمقارنة بالتي يمكن تحديدها بالزرع التقليدي.

في الختام، PCR و تسلسل الحمض النووي ليس فقط أثبت أنه وسيلة فعالة و سريعة لتشخيص التهاب القرنية الفطري، و لكنه كان أيضا أداة تشخيصية أكثر حساسية مقارنة مع الطريقة التقليدية للزرع.

و توضح النتائج التي توصلنا إليها أن PCR هو أداة واعدة لتشخيص سريع لالتهاب القرنية الفطري في الخيول.

الملخص EN

This study aimed to assess the utility of polymerase chain reaction (PCR) and DNA sequencing in diagnosing fungal ulcerative keratitis in horses and compare their sensitivity with conventional microbiologic techniques used in laboratories.

Conjunctival swabs from 12 horses with corneal ulcerations admitted to the Veterinary Teaching Hospital, College of Veterinary Medicine, Purdue University were collected for examinations.

14 conjunctival swabs were analyzed by the conventional culture method and by generic PCR using universal fungal primers to amplify the internal transcribed spacer 2 (ITS2) genetic region followed by DNA sequencing.

The conventional culture method revealed that two samples exhibited fungal growth that identified as Aspergillus sp.

and Penicillium sp.

while three conjunctival samples contained bacterial growth which was identified as Staphylococcus intermedius, Staphylococcus epidermidis and Streptococcus zooepidemicus.

Interestingly, PCR followed by DNA sequencing of the biological specimens on the swabs identified fungal pathogens in 9 / 14 samples and Ascomycete species in 3 / 14 samples.

In 2 / 14 samples, no fungal pathogen was identified using PCR.

Fungal pathogens detected included Aspergillus sp.

in six eyes, Penicillium sp.

in one eye, Fusarium sp.

in one eye and Cladosporium sp.

in one eye.

Our findings demonstrate a limitation of the conventional culture method as a diagnostic tool as a fungal pathogen was detected in only two samples by this method as compared to nine samples using PCR and DNA sequencing.

Therefore, PCR followed by DNA sequencing is able to identify a greater spectrum of agents including fastidious organisms or organisms present in lower numbers within mixed infections than can be identified by culture.

In conclusion, PCR combined by DNA sequencing not only proved to be an effective and rapid method for the diagnosis of fungal keratitis, but was also a more sensitive diagnostic tool compared to the conventional culture method.

Our findings demonstrate that PCR, in particular semi-nested PCR, is a promising tool for faster diagnoses of fungal keratitis in affected horses.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Hamed, Maha Ibrahim& Muhammad, Harun& Townsend, Wendy& Salim, Muhammad Najib. 2014. Its2 region-based molecular identification of fungal pathogens in equine corneal ulceration. Assiut Veterinary Medical Journal،Vol. 60, no. 143, pp.61-69.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-427515

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Hamed, Maha Ibrahim…[et al.]. Its2 region-based molecular identification of fungal pathogens in equine corneal ulceration. Assiut Veterinary Medical Journal Vol. 60, no. 143 (Oct. 2014), pp.61-69.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-427515

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Hamed, Maha Ibrahim& Muhammad, Harun& Townsend, Wendy& Salim, Muhammad Najib. Its2 region-based molecular identification of fungal pathogens in equine corneal ulceration. Assiut Veterinary Medical Journal. 2014. Vol. 60, no. 143, pp.61-69.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-427515

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 68-69

رقم السجل

BIM-427515