Predominant RET Germline Mutations in Exons 10, 11, and 16 in Iranian Patients with Hereditary Medullary Thyroid Carcinoma
المؤلفون المشاركون
Hoghooghi Rad, Laleh
Hedayati, Mehdi
Sheikhol Eslami, Sara
Azizi, Fereidoun
Rezghi Barez, Shekoofe
Zarif Yeganeh, Marjan
المصدر
العدد
المجلد 2011، العدد 2011 (31 ديسمبر/كانون الأول 2011)، ص ص. 1-6، 6ص.
الناشر
Hindawi Publishing Corporation
تاريخ النشر
2011-06-13
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
6
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
Medullary thyroid carcinoma occurs in both sporadic (75%) and hereditary (25%) forms.
The missense mutations of RET proto-oncogene in MTC development have been well demonstrated.
To investigate the spectrum of predominant RET germline mutations in exons 10, 11, and 16 in hereditary MTC in Iranian population, 217 participants were included.
Genomic DNAs were extracted from the leukocytes using the standard Salting Out/Proteinase K method.
Mutation detection was performed through PCR-RFLP and DNA sequencing.
In 217 participants, 43 missense mutations were identified in exons 10 (6%), 11 (13%), and 16 (0.9%).
Moreover, a novel germline mutation was detected in exon 11 (S686N).
Also four different polymorphisms were found in intron 16 in eight patients.
The obtained data showed the frequency profile of RET mutations in Iranian individuals with MTC (19.8%).
The most frequent mutation in our population was C634G whereas in most population it was C634R.
Altogether, these results underline the importance of the genetic background of family members of any patient with MTC.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Hedayati, Mehdi& Zarif Yeganeh, Marjan& Sheikhol Eslami, Sara& Rezghi Barez, Shekoofe& Hoghooghi Rad, Laleh& Azizi, Fereidoun. 2011. Predominant RET Germline Mutations in Exons 10, 11, and 16 in Iranian Patients with Hereditary Medullary Thyroid Carcinoma. Journal of Thyroid Research،Vol. 2011, no. 2011, pp.1-6.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-458636
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Hedayati, Mehdi…[et al.]. Predominant RET Germline Mutations in Exons 10, 11, and 16 in Iranian Patients with Hereditary Medullary Thyroid Carcinoma. Journal of Thyroid Research No. 2011 (2011), pp.1-6.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-458636
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Hedayati, Mehdi& Zarif Yeganeh, Marjan& Sheikhol Eslami, Sara& Rezghi Barez, Shekoofe& Hoghooghi Rad, Laleh& Azizi, Fereidoun. Predominant RET Germline Mutations in Exons 10, 11, and 16 in Iranian Patients with Hereditary Medullary Thyroid Carcinoma. Journal of Thyroid Research. 2011. Vol. 2011, no. 2011, pp.1-6.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-458636
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references
رقم السجل
BIM-458636
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر