Molecular Alterations in Sporadic Primary Hyperparathyroidism
المؤلفون المشاركون
Soares, Paula
Alvelos, Maria Inês
Mendes, Maria
المصدر
Genetics Research International
العدد
المجلد 2011، العدد 2011 (31 ديسمبر/كانون الأول 2011)، ص ص. 1-7، 7ص.
الناشر
Hindawi Publishing Corporation
تاريخ النشر
2011-09-08
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
7
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
Primary hyperparathyroidism (PHPT) is a frequent endocrine disorder characterized by an excessive autonomous production and release of parathyroid hormone (PTH) by the parathyroid glands.
This endocrinopathy may result from the development of a benign lesion (adenoma or hyperplasia) or from a carcinoma.
Most of the PHPT cases occur sporadically; however, approximately 10% of the patients present a familial form of the disease.
The molecular mechanisms underlying the pathogenesis of sporadic PHPT are incompletely understood, even though somatic alterations in MEN1 gene and CCND1 protein overexpression are frequently observed.
The MEN1 gene is mutated in about 30% of the parathyroid tumours and the protooncogene CCND1 is implicated in parathyroid neoplasia by rearrangements, leading to an overexpression of CCND1 protein in parathyroid cells.
The aim of this work is to briefly update the molecular alterations underlying sporadic primary hyperparathyroidism.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Alvelos, Maria Inês& Mendes, Maria& Soares, Paula. 2011. Molecular Alterations in Sporadic Primary Hyperparathyroidism. Genetics Research International،Vol. 2011, no. 2011, pp.1-7.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-459592
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Alvelos, Maria Inês…[et al.]. Molecular Alterations in Sporadic Primary Hyperparathyroidism. Genetics Research International No. 2011 (2011), pp.1-7.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-459592
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Alvelos, Maria Inês& Mendes, Maria& Soares, Paula. Molecular Alterations in Sporadic Primary Hyperparathyroidism. Genetics Research International. 2011. Vol. 2011, no. 2011, pp.1-7.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-459592
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references
رقم السجل
BIM-459592
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر