Mitochondrial Fusion Proteins and Human Diseases
المؤلفون المشاركون
Ranieri, Michela
Bresolin, Nereo
Corti, Stefania
Ronchi, Dario
Comi, Giacomo P.
Riboldi, Giulietta
Brajkovic, Simona
Rizzo, Federica
المصدر
Neurology Research International
العدد
المجلد 2013، العدد 2013 (31 ديسمبر/كانون الأول 2013)، ص ص. 1-11، 11ص.
الناشر
Hindawi Publishing Corporation
تاريخ النشر
2013-05-27
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
11
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
Mitochondria are highly dynamic, complex organelles that continuously alter their shape, ranging between two opposite processes, fission and fusion, in response to several stimuli and the metabolic demands of the cell.
Alterations in mitochondrial dynamics due to mutations in proteins involved in the fusion-fission machinery represent an important pathogenic mechanism of human diseases.
The most relevant proteins involved in the mitochondrial fusion process are three GTPase dynamin-like proteins: mitofusin 1 (MFN1) and 2 (MFN2), located in the outer mitochondrial membrane, and optic atrophy protein 1 (OPA1), in the inner membrane.
An expanding number of degenerative disorders are associated with mutations in the genes encoding MFN2 and OPA1, including Charcot-Marie-Tooth disease type 2A and autosomal dominant optic atrophy.
While these disorders can still be considered rare, defective mitochondrial dynamics seem to play a significant role in the molecular and cellular pathogenesis of more common neurodegenerative diseases, for example, Alzheimer’s and Parkinson’s diseases.
This review provides an overview of the basic molecular mechanisms involved in mitochondrial fusion and focuses on the alteration in mitochondrial DNA amount resulting from impairment of mitochondrial dynamics.
We also review the literature describing the main disorders associated with the disruption of mitochondrial fusion.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Ranieri, Michela& Brajkovic, Simona& Riboldi, Giulietta& Ronchi, Dario& Rizzo, Federica& Bresolin, Nereo…[et al.]. 2013. Mitochondrial Fusion Proteins and Human Diseases. Neurology Research International،Vol. 2013, no. 2013, pp.1-11.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-461088
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Ranieri, Michela…[et al.]. Mitochondrial Fusion Proteins and Human Diseases. Neurology Research International No. 2013 (2013), pp.1-11.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-461088
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Ranieri, Michela& Brajkovic, Simona& Riboldi, Giulietta& Ronchi, Dario& Rizzo, Federica& Bresolin, Nereo…[et al.]. Mitochondrial Fusion Proteins and Human Diseases. Neurology Research International. 2013. Vol. 2013, no. 2013, pp.1-11.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-461088
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references
رقم السجل
BIM-461088
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر