Thrombotic Microangiopathies

المؤلفون المشاركون

Radhi, Mohamed
Carpenter, Shannon L.

المصدر

ISRN Hematology

العدد

المجلد 2012، العدد 2012 (31 ديسمبر/كانون الأول 2012)، ص ص. 1-8، 8ص.

الناشر

Hindawi Publishing Corporation

تاريخ النشر

2012-07-25

دولة النشر

مصر

عدد الصفحات

8

التخصصات الرئيسية

الأمراض

الملخص EN

Thrombotic microangiopathy results from thrombotic occlusion of the microvasculature leading to fragmentation of red blood cells, profound thrombocytopenia, and a microangiopathic hemolytic anemia with elevation of lactate dehydrogenase and negative direct Coomb’s test.

This constellation of clinical and laboratory findings is not due to one disease entity; rather, it represents a variety of underlying diagnoses.

Among the major disease entities are TTP/HUS, which can be congenital or acquired, bacterial infections, medications, vascular or endothelial pathology like Kasabach-Merritt phenomenon, and stem cell transplantation.

In this paper, we offer a review of some of the major causes of thrombotic microangiopathy.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Radhi, Mohamed& Carpenter, Shannon L.. 2012. Thrombotic Microangiopathies. ISRN Hematology،Vol. 2012, no. 2012, pp.1-8.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-462462

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Radhi, Mohamed& Carpenter, Shannon L.. Thrombotic Microangiopathies. ISRN Hematology No. 2012 (2012), pp.1-8.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-462462

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Radhi, Mohamed& Carpenter, Shannon L.. Thrombotic Microangiopathies. ISRN Hematology. 2012. Vol. 2012, no. 2012, pp.1-8.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-462462

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references

رقم السجل

BIM-462462