Prenatal Diagnosis of Fetal Peters’ Plus Syndrome : A Case Report
المؤلفون المشاركون
Kabra, Madhulika
Kaul, Anita
Gupta, Neerja
المصدر
العدد
المجلد 2013، العدد 2013 (31 ديسمبر/كانون الأول 2013)، ص ص. 1-3، 3ص.
الناشر
Hindawi Publishing Corporation
تاريخ النشر
2013-07-29
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
3
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
Peters’ plus syndrome is a rare but clinically recognizable autosomal recessive ocular genetic syndrome.
Diagnosis during the fetal life is challenging due to the presence of nonspecific findings such as ventriculomegaly in the growth-retarded fetuses.
We report the first case of fetal Peters’ plus syndrome from India, where fetal ultrasound and the family history were helpful in providing a clue to the diagnosis that was confirmed later on by the DNA analysis.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Gupta, Neerja& Kaul, Anita& Kabra, Madhulika. 2013. Prenatal Diagnosis of Fetal Peters’ Plus Syndrome : A Case Report. Case Reports in Genetics،Vol. 2013, no. 2013, pp.1-3.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-466155
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Gupta, Neerja…[et al.]. Prenatal Diagnosis of Fetal Peters’ Plus Syndrome : A Case Report. Case Reports in Genetics No. 2013 (2013), pp.1-3.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-466155
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Gupta, Neerja& Kaul, Anita& Kabra, Madhulika. Prenatal Diagnosis of Fetal Peters’ Plus Syndrome : A Case Report. Case Reports in Genetics. 2013. Vol. 2013, no. 2013, pp.1-3.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-466155
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references
رقم السجل
BIM-466155
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر