Tuber Cinereum Diverticula in a 28-Month-Old with Xq21 Deletion Syndrome

المؤلفون المشاركون

Whitehead, Matthew T.
Vezina, Gilbert

المصدر

Case Reports in Radiology

العدد

المجلد 2014، العدد 2014 (31 ديسمبر/كانون الأول 2014)، ص ص. 1-4، 4ص.

الناشر

Hindawi Publishing Corporation

تاريخ النشر

2014-07-13

دولة النشر

مصر

عدد الصفحات

4

التخصصات الرئيسية

الأمراض

الملخص EN

A developmentally delayed 28-month-old male toddler was referred to us for brain MRI.

Imaging revealed corpus callosum dysgenesis, forniceal hypoplasia, vermian hypoplasia, and hypothalamic dysmorphism characterized by tuber cinereum diverticula.

Subsequent chromosomal microarray showed an Xq21 deletion.

We present a case of Xq21 deletion syndrome with midline brain anomalies and a novel hypothalamic malformation.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Whitehead, Matthew T.& Vezina, Gilbert. 2014. Tuber Cinereum Diverticula in a 28-Month-Old with Xq21 Deletion Syndrome. Case Reports in Radiology،Vol. 2014, no. 2014, pp.1-4.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-470178

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Whitehead, Matthew T.& Vezina, Gilbert. Tuber Cinereum Diverticula in a 28-Month-Old with Xq21 Deletion Syndrome. Case Reports in Radiology No. 2014 (2014), pp.1-4.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-470178

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Whitehead, Matthew T.& Vezina, Gilbert. Tuber Cinereum Diverticula in a 28-Month-Old with Xq21 Deletion Syndrome. Case Reports in Radiology. 2014. Vol. 2014, no. 2014, pp.1-4.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-470178

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references

رقم السجل

BIM-470178