Warkany Syndrome : A Rare Case Report
المؤلفون المشاركون
المصدر
العدد
المجلد 2011، العدد 2011 (31 ديسمبر/كانون الأول 2011)، ص ص. 1-3، 3ص.
الناشر
Hindawi Publishing Corporation
تاريخ النشر
2011-10-18
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
3
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
Warkany syndrome 2 or Trisomy 8 mosaicism (T8M) is a well-described, but very rare, chromosomal abnormality.
The phenotype is extremely variable ranging from normal individual to severe malformation syndrome and because of this variability, this condition often goes undiagnosed.
We report trisomy 8 mosaicism (T8M) in a 3-year-old boy evaluated for facial dysmorphism and delayed development.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Agrawal, Amit& Agrawal, Rashmi. 2011. Warkany Syndrome : A Rare Case Report. Case Reports in Pediatrics،Vol. 2011, no. 2011, pp.1-3.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-472218
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Agrawal, Amit& Agrawal, Rashmi. Warkany Syndrome : A Rare Case Report. Case Reports in Pediatrics No. 2011 (2011), pp.1-3.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-472218
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Agrawal, Amit& Agrawal, Rashmi. Warkany Syndrome : A Rare Case Report. Case Reports in Pediatrics. 2011. Vol. 2011, no. 2011, pp.1-3.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-472218
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references
رقم السجل
BIM-472218
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر
