Synthesis of 1,4-Dihydropyridines Bearing a Carbamate Moiety on the 4-Position

المؤلفون المشاركون

Safaee, Maliheh
Habibi, Dawud
Zolfigol, Mohammad Ali

المصدر

Journal of Chemistry

العدد

المجلد 2013، العدد 2013 (31 ديسمبر/كانون الأول 2013)، ص ص. 1-6، 6ص.

الناشر

Hindawi Publishing Corporation

تاريخ النشر

2013-07-28

دولة النشر

مصر

عدد الصفحات

6

التخصصات الرئيسية

الكيمياء

الملخص EN

A good range of 1,4-dihydropyridines bearing a carbamate moiety on the 4-position were synthesized from the primary reaction of different hydroxyaldehydes with phenyl isocyanates and the subsequent reaction of the obtained carbamates with methyl acetoacetate in the presence of ammonium fluoride.

When phenyl isothiocyanate was used in place of phenyl isocyanate in the same condition, the reaction did not take place.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Habibi, Dawud& Zolfigol, Mohammad Ali& Safaee, Maliheh. 2013. Synthesis of 1,4-Dihydropyridines Bearing a Carbamate Moiety on the 4-Position. Journal of Chemistry،Vol. 2013, no. 2013, pp.1-6.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-476273

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Habibi, Dawud…[et al.]. Synthesis of 1,4-Dihydropyridines Bearing a Carbamate Moiety on the 4-Position. Journal of Chemistry No. 2013 (2013), pp.1-6.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-476273

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Habibi, Dawud& Zolfigol, Mohammad Ali& Safaee, Maliheh. Synthesis of 1,4-Dihydropyridines Bearing a Carbamate Moiety on the 4-Position. Journal of Chemistry. 2013. Vol. 2013, no. 2013, pp.1-6.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-476273

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references

رقم السجل

BIM-476273