HIV-1 Reverse Transcriptase Still Remains a New Drug Target : Structure, Function, Classical Inhibitors, and New Inhibitors with Innovative Mechanisms of Actions
المؤلفون المشاركون
Tramontano, Enzo
Esposito, Francesca
Corona, Angela
المصدر
Molecular Biology International
العدد
المجلد 2012، العدد 2012 (31 ديسمبر/كانون الأول 2012)، ص ص. 1-23، 23ص.
الناشر
Hindawi Publishing Corporation
تاريخ النشر
2012-06-20
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
23
التخصصات الرئيسية
العلوم الطبيعية والحياتية (متداخلة التخصصات)
الأحياء
الملخص EN
During the retrotranscription process, characteristic of all retroviruses, the viral ssRNA genome is converted into integration-competent dsDNA.
This process is accomplished by the virus-coded reverse transcriptase (RT) protein, which is a primary target in the current treatments for HIV-1 infection.
In particular, in the approved therapeutic regimens two classes of drugs target RT, namely, nucleoside RT inhibitors (NRTIs) and nonnucleoside RT inhibitors (NNRTIs).
Both classes inhibit the RT-associated polymerase activity: the NRTIs compete with the natural dNTP substrate and act as chain terminators, while the NNRTIs bind to an allosteric pocket and inhibit polymerization noncompetitively.
In addition to these two classes, other RT inhibitors (RTIs) that target RT by distinct mechanisms have been identified and are currently under development.
These include translocation-defective RTIs, delayed chain terminators RTIs, lethal mutagenesis RTIs, dinucleotide tetraphosphates, nucleotide-competing RTIs, pyrophosphate analogs, RT-associated RNase H function inhibitors, and dual activities inhibitors.
This paper describes the HIV-1 RT function and molecular structure, illustrates the currently approved RTIs, and focuses on the mechanisms of action of the newer classes of RTIs.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Esposito, Francesca& Corona, Angela& Tramontano, Enzo. 2012. HIV-1 Reverse Transcriptase Still Remains a New Drug Target : Structure, Function, Classical Inhibitors, and New Inhibitors with Innovative Mechanisms of Actions. Molecular Biology International،Vol. 2012, no. 2012, pp.1-23.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-482940
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Esposito, Francesca…[et al.]. HIV-1 Reverse Transcriptase Still Remains a New Drug Target : Structure, Function, Classical Inhibitors, and New Inhibitors with Innovative Mechanisms of Actions. Molecular Biology International No. 2012 (2012), pp.1-23.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-482940
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Esposito, Francesca& Corona, Angela& Tramontano, Enzo. HIV-1 Reverse Transcriptase Still Remains a New Drug Target : Structure, Function, Classical Inhibitors, and New Inhibitors with Innovative Mechanisms of Actions. Molecular Biology International. 2012. Vol. 2012, no. 2012, pp.1-23.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-482940
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references
رقم السجل
BIM-482940
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر