Eosinophilic Fasciitis : A Rare Skin Sclerosis

المؤلفون المشاركون

Côté, Jean-François
Clérici, Thierry
Malines, Caroline
Servy, Amandine
Le Parc, Jean-Marie

المصدر

Pathology Research International

العدد

المجلد 2011، العدد 2011 (31 ديسمبر/كانون الأول 2011)، ص ص. 1-4، 4ص.

الناشر

Hindawi Publishing Corporation

تاريخ النشر

2010-12-01

دولة النشر

مصر

عدد الصفحات

4

التخصصات الرئيسية

الأمراض
الطب البشري

الملخص EN

Eosinophilic fasciitis (Schulman's syndrome) is a rare disease with specific clinical symptoms such as the groove sign which facilitate diagnosis.

We report a typical case of eosinophilic fasciitis in an otherwise healthy 49-year-old man who presented with “prayer and groove signs”.

Histological analysis showed sclerosis and eosinophilic infiltration of the fascia.

The patient was successfully treated with systemic corticotherapy and Cyclosporine.

A short review of the clinicopathological features of the lesions is presented.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Servy, Amandine& Clérici, Thierry& Malines, Caroline& Le Parc, Jean-Marie& Côté, Jean-François. 2010. Eosinophilic Fasciitis : A Rare Skin Sclerosis. Pathology Research International،Vol. 2011, no. 2011, pp.1-4.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-492951

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Servy, Amandine…[et al.]. Eosinophilic Fasciitis : A Rare Skin Sclerosis. Pathology Research International No. 2011 (2011), pp.1-4.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-492951

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Servy, Amandine& Clérici, Thierry& Malines, Caroline& Le Parc, Jean-Marie& Côté, Jean-François. Eosinophilic Fasciitis : A Rare Skin Sclerosis. Pathology Research International. 2010. Vol. 2011, no. 2011, pp.1-4.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-492951

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references

رقم السجل

BIM-492951