Atypical Omenn Syndrome due to Adenosine Deaminase Deficiency
المؤلفون المشاركون
Shah, Neel B.
Abraham, Roshini S.
Joshi, Avni Y.
Dong, Xiangyang
Khan, Shakila P.
Ham, Erin K.
المصدر
العدد
المجلد 2012، العدد 2012 (31 ديسمبر/كانون الأول 2012)، ص ص. 1-4، 4ص.
الناشر
Hindawi Publishing Corporation
تاريخ النشر
2012-05-31
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
4
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
We present here a novel case of an atypical Omenn syndrome (OS) phenotype due to mutations in the ADA gene encoding adenosine deaminase.
This case is noteworthy for a significant increase in circulating CD56brightCD16- cytokine-producing NK cells after treatment with steroids for skin rash.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Joshi, Avni Y.& Ham, Erin K.& Shah, Neel B.& Dong, Xiangyang& Khan, Shakila P.& Abraham, Roshini S.. 2012. Atypical Omenn Syndrome due to Adenosine Deaminase Deficiency. Case Reports in Immunology،Vol. 2012, no. 2012, pp.1-4.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-508131
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Joshi, Avni Y.…[et al.]. Atypical Omenn Syndrome due to Adenosine Deaminase Deficiency. Case Reports in Immunology No. 2012 (2012), pp.1-4.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-508131
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Joshi, Avni Y.& Ham, Erin K.& Shah, Neel B.& Dong, Xiangyang& Khan, Shakila P.& Abraham, Roshini S.. Atypical Omenn Syndrome due to Adenosine Deaminase Deficiency. Case Reports in Immunology. 2012. Vol. 2012, no. 2012, pp.1-4.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-508131
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references
رقم السجل
BIM-508131
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر
