β-Thalassemia : HiJAKing Ineffective Erythropoiesis and Iron Overload
المؤلفون المشاركون
Melchiori, Luca
Gardenghi, Sara
Rivella, Stefano
المصدر
العدد
المجلد 2010، العدد 2010 (31 ديسمبر/كانون الأول 2010)، ص ص. 1-7، 7ص.
الناشر
Hindawi Publishing Corporation
تاريخ النشر
2010-05-19
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
7
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
β-thalassemia encompasses a group of monogenic diseases that have in common defective synthesis of β-globin.
The defects involved are extremely heterogeneous and give rise to a large phenotypic spectrum, with patients that are almost asymptomatic to cases in which regular blood transfusions are required to sustain life.
As a result of the inefficient synthesis of β-globin, the patients suffer from chronic anemia due to a process called ineffective erythropoiesis (IE).
The sequelae of IE lead to extramedullary hematopoiesis (EMH) with massive splenomegaly and dramatic iron overload, which in turn is responsible for many of the secondary pathologies observed in thalassemic patients.
The processes are intimately linked such that an ideal therapeutic approach should address all of the complications.
Although β-thalassemia is one of the first monogenic diseases to be described and represents a global health problem, only recently has the scientific community started to focus on the real molecular mechanisms that underlie this disease, opening new and exciting therapeutic perspectives for thalassemic patients worldwide.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Melchiori, Luca& Gardenghi, Sara& Rivella, Stefano. 2010. β-Thalassemia : HiJAKing Ineffective Erythropoiesis and Iron Overload. Advances in Hematology،Vol. 2010, no. 2010, pp.1-7.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-509778
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Melchiori, Luca…[et al.]. β-Thalassemia : HiJAKing Ineffective Erythropoiesis and Iron Overload. Advances in Hematology No. 2010 (2010), pp.1-7.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-509778
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Melchiori, Luca& Gardenghi, Sara& Rivella, Stefano. β-Thalassemia : HiJAKing Ineffective Erythropoiesis and Iron Overload. Advances in Hematology. 2010. Vol. 2010, no. 2010, pp.1-7.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-509778
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references
رقم السجل
BIM-509778
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر