![](/images/graphics-bg.png)
From Prion Diseases to Prion-Like Propagation Mechanisms of Neurodegenerative Diseases
المؤلفون المشاركون
Imberdis, Thibaut
Acquatella-Tran Van Ba, Isabelle
Perrier, Véronique
المصدر
International Journal of Cell Biology
العدد
المجلد 2013، العدد 2013 (31 ديسمبر/كانون الأول 2013)، ص ص. 1-8، 8ص.
الناشر
Hindawi Publishing Corporation
تاريخ النشر
2013-10-10
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
8
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
Prion diseases are fatal neurodegenerative sporadic, inherited, or acquired disorders.
In humans, Creutzfeldt-Jakob disease is the most studied prion disease.
In animals, the most frequent prion diseases are scrapie in sheep and goat, bovine spongiform encephalopathy in cattle, and the emerging chronic wasting disease in wild and captive deer in North America.
The hallmark of prion diseases is the deposition in the brain of PrPSc, an abnormal β-sheet-rich form of the cellular prion protein (PrPC) (Prusiner 1982).
According to the prion hypothesis, PrPSc can trigger the autocatalytic conversion of PrPC into PrPSc, presumably in the presence of cofactors (lipids and small RNAs) that have been recently identified.
In this review, we will come back to the original works that led to the discovery of prions and to the protein-only hypothesis proposed by Dr.
Prusiner.
We will then describe the recent reports on mammalian synthetic prions and recombinant prions that strongly support the protein-only hypothesis.
The new concept of “deformed templating” regarding a new mechanism of PrPSc formation and replication will be exposed.
The review will end with a chapter on the prion-like propagation of other neurodegenerative disorders, such as Alzheimer’s and Parkinson’s disease and tauopathies.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Acquatella-Tran Van Ba, Isabelle& Imberdis, Thibaut& Perrier, Véronique. 2013. From Prion Diseases to Prion-Like Propagation Mechanisms of Neurodegenerative Diseases. International Journal of Cell Biology،Vol. 2013, no. 2013, pp.1-8.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-512882
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Acquatella-Tran Van Ba, Isabelle…[et al.]. From Prion Diseases to Prion-Like Propagation Mechanisms of Neurodegenerative Diseases. International Journal of Cell Biology No. 2013 (2013), pp.1-8.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-512882
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Acquatella-Tran Van Ba, Isabelle& Imberdis, Thibaut& Perrier, Véronique. From Prion Diseases to Prion-Like Propagation Mechanisms of Neurodegenerative Diseases. International Journal of Cell Biology. 2013. Vol. 2013, no. 2013, pp.1-8.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-512882
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references
رقم السجل
BIM-512882
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
![](/images/ebook-kashef.png)
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر
![](/images/kashef-image.png)