![](/images/graphics-bg.png)
Immunogenetic study of neuropsychiatric and non- neuropsychiatric systemic lupus erythematosus
العناوين الأخرى
دراسة المناعة الوراثية لمرضى الذئبة الحمراء المصاحبة و غير المصاحبة للأعراض النفسية العصبية
المؤلفون المشاركون
al-Sayyid, Muhsin
Isam, Ḥammudah
al-Ashmawi, Abd al-Majidjid
Amir, Atif Sadiq
Husayn, Rajiyah
المصدر
Egyptian Rheumatology and Rehabilitation
العدد
المجلد 28، العدد 1 (31 يناير/كانون الثاني 2001)، ص ص. 185-194، 10ص.
الناشر
الجمعية المصرية للروماتيزم و التأهيل
تاريخ النشر
2001-01-31
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
10
التخصصات الرئيسية
الموضوعات
الملخص AR
أجريت هذه الدراسة على ثلاثين مريضا يعانون من مرض الذئبة الحمراء (ستة عشر يعانون من أعراض نفسية عصبية، و أربعة عشر لا يعانون من أعراض نفسية عصبية) ، و كذلك اشتملت الدراسة على ثلاثين من الأصحاء كمجموعة ضابطة، و قد خضع الجميع لأخذ تاريخ المرض بالتفصيل و إجراء فحص إكلينيكي كامل و فحوصات معملية اشتملت على سرعة ترسيب الدم، صورة دم كاملة، الأجسام المضادة بداخل نواة الخلية، الأجسام المضادة للأحماض النووية الخيطية الثنائية، مولد المضاد للخلايا البيضاء البشرية من النوع الثنائي، الأجسام المضادة للخلايا الليمفاوية السمية، كذلك تم عمل رنين مغناطيسي على المخ و قد وجد مقارنة بالحالات الضابطة أن مولد المضاد للخلايا البيضاء البشرية في مرضى الذئبة الحمراء الذين يعانون من أعراض نفسية عصبية من نوع DR³ زائد و ذو دلالة إحصائية (ب = 0.03)، كذلك مولد المضاد للخلايا البيضاء البشرية من نوع DR4 كان نسبة زائدة في مرضى الذئبة الحمراء الذين لا يعانون من أعراض نفسية عصبية مع دلالة إحصائية غير ذات قيمة (ب = 0.08)، كذلك وجد أن المولد المضاد للخلايا البيضاء البشرية من النوعين DR3و DR4 زائد مقارنة بالحالات الضابطة، و كذلك وجد أن الأجسام المضادة للخلايا الليمفاوية السمية في مرضى الذئبة الحمراء الذين يعانون من أعراض نفسية عصبية زائد و ذو دلالة إحصائية (ب = 0.05)، و نخلص من البحث أن مولد المضاد للخلايا البيضاء البشرية من نوعDR3 و الأجسام المضادة للخلايا الليمفاوية السمية في مرضي الذئبة الحمراء تجعلهم عرضة للإصابة بأعراض نفسية عصبية، أما المولد من النوع DR4 فيحمي من الإصابة بهذه الأعراض.
الملخص EN
Objective: To explore whether immunogenetic susceptibility to neuropsychiatric systemic lupus erythematosus (NP-SLE) is different from SLE without neuropsychiatric features.
We investigated HLA class II antigens to these SLE subsets.
We also evaluated the possible association of HLA antigens and lymphocytotoxic autoantibodies.
Methods: Thirty SLE patients were included in this study.
They were selected according to the criteria of the American College of Rheumatology (ACR) from Nasr City Insurance Hospital.
Sixteen patients had neuropsychiatric features classified according to workshop consensus.
Fourteen patients did not have neuropsychiatric features.
Also 30 healthy blood donors were typed for HLA class II antigen and assayed for lymphocytotoxic autoantibodies.
The following investigations were done to all patients: ESR, CBC, ANA, AdsDNA, urine analysis, HLA class II typing, lymphocytotoxic autoantibodies and MRI scanning on the brain.
Results: HLA-DR3 antigen was significantly increased in the total group of SLE patients (p=0.05).
NP-SLE patients also presented a significantly increased HLA–DR3 antigen (p = 0.03.).
HLA-DR4 antigen may have a protective specificity for the development of neuropsychiatric features of SLE patients.
HLA-DR4 antigen was overpresented in non-NPSLE patients and underpresented in NP-SLE patients.
Lymphocytotoxic autoantibody was detected in NP-SLE patients (80 out of 16) more than in non-NP-SLE patients (2 of 14) (p = 0.05).
The presence of lymphocytotoxic autoantibodies may predispose to neuropsychiatric abnormalities.
The frequency of MRI in NP-SLE patients was highly significant and there were positive data and signs in 5 of 16 patients (31.3%) and of low significance in non-NP-SLE and there was positive data and signs in 1 of 14 patients (7.1%).
All 6 patients had one or more lesions either in the cortico-medullary junction or focal lesions and the remainder in the white matter.
Conclusion: HLA-DR4 may have a protective specificity for the development of neuropsychiatric features of SLE.
HLA-DR3 antigen conferred susceptibility to SLE and in the presence of lymphocytotoxic autoantibodies may predispose to neuro-psychiatric abnormalities.
MRI helped to reach to our result.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
al-Ashmawi, Abd al-Majidjid& al-Sayyid, Muhsin& Amir, Atif Sadiq& Husayn, Rajiyah& Isam, Ḥammudah. 2001. Immunogenetic study of neuropsychiatric and non- neuropsychiatric systemic lupus erythematosus. Egyptian Rheumatology and Rehabilitation،Vol. 28, no. 1, pp.185-194.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-53121
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
al-Ashmawi, Abd al-Majidjid…[et al.]. Immunogenetic study of neuropsychiatric and non- neuropsychiatric systemic lupus erythematosus. Egyptian Rheumatology and Rehabilitation Vol. 28, no. 1 (Jan. 2001), pp.185-194.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-53121
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
al-Ashmawi, Abd al-Majidjid& al-Sayyid, Muhsin& Amir, Atif Sadiq& Husayn, Rajiyah& Isam, Ḥammudah. Immunogenetic study of neuropsychiatric and non- neuropsychiatric systemic lupus erythematosus. Egyptian Rheumatology and Rehabilitation. 2001. Vol. 28, no. 1, pp.185-194.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-53121
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 192-194
رقم السجل
BIM-53121
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
![](/images/ebook-kashef.png)
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر
![](/images/kashef-image.png)