An Egyptian infant with cystic fibrosis mutation N1303K
المؤلفون المشاركون
Wahhab A. A.
Marafyyah, M. M.
Janahi, I. A.
المصدر
العدد
المجلد 13، العدد 1 (30 يونيو/حزيران 2004)، ص ص. 40-41، 2ص.
الناشر
تاريخ النشر
2004-06-30
دولة النشر
قطر
عدد الصفحات
2
التخصصات الرئيسية
الموضوعات
الملخص EN
An Egyptian infan( with the common CFTR mutation V1303Kin exon 21 developed alkalosis, electrolyte distur-hance and pancreas insufficiency, ! he need is emphasized to consider the possibility of cystic fibrosis (CF) in the Arab world.
The frequency of N1303K mutation in the Middle East audits distribution are both reviewed.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Wahhab A. A.& Janahi, I. A.& Marafyyah, M. M.. 2004. An Egyptian infant with cystic fibrosis mutation N1303K. Qatar Medical Journal،Vol. 13, no. 1, pp.40-41.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-572522
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Wahhab A. A.…[et al.]. An Egyptian infant with cystic fibrosis mutation N1303K. Qatar Medical Journal Vol. 13, no. 1 (Jun. 2004), pp.40-41.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-572522
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Wahhab A. A.& Janahi, I. A.& Marafyyah, M. M.. An Egyptian infant with cystic fibrosis mutation N1303K. Qatar Medical Journal. 2004. Vol. 13, no. 1, pp.40-41.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-572522
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 41
رقم السجل
BIM-572522
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر