Synthesis of prodrug ciprofloxacin procain male amide polymer

المؤلفون المشاركون

Rai, Faris Aziz
Yasin, Ahmad
Ali, Firyal Muhammad

المصدر

Iraqi National Journal of Chemistry

العدد

المجلد 2014، العدد 56 (31 ديسمبر/كانون الأول 2014)، ص ص. 416-425، 10ص.

الناشر

جامعة بابل كلية العلوم

تاريخ النشر

2014-12-31

دولة النشر

العراق

عدد الصفحات

10

التخصصات الرئيسية

الكيمياء

الملخص AR

الخلاصة في هذا البحث ربط نوعان من الأدوية من خلال المجموعة الامايدية باستعمال حامض الماليئك كرابط جسري بين الدوائين مثل اليروكائين و السبروفلوكساسين كمضاد حيوي و الذي تفاعل مع حامض الماليئك اللامائي و مع البروكائين كعامل مخدر موضعي حيث تم تفاعل حامض الماليئك اللامائي مع زيت البروكائين منتجا ارتباطا اميدي حيث تكون ن-بروكائين ماليماميك اسد (1) و الذي حول إلى كلوريد الحامض باستعمال الثايونيلكلورايد (2).

بعدها فوعل مع السبروفلوكساسين للحصول على اصره اميدية كمركب دوائي (3).

بعدها تمت بلمرته بطريقة الجذور الحرة للحصول على بوليمر دوائي (4) و الذي درست له طرق التحلل الدوائي المحكم بدوال حامضية مختلفة بدرجة 37 م، و ذلك لتحسين صفاته و لتقليل الآثار الجانبية للدواء ليتمكن من العمل بطيف واسع من الفعالية كمادة علاجية.

هذا المركب له فعالية بايولوجية إضافية بدلا عن التأثير الدوائي الأحادي.

شخص البوليمر الدوائي المحضر (4) بواسطة مطياف الأشعة تحت الحمراء و الأشعة الفوق البنفسجية، و عينت الصفات الفيزيائية و قيست اللزوجة الجوهرية، و حصل على نتائج جيده لسرع التحرر الدوائي البطيء لتجنب التأثيرات الجانبية للسبروفلوكساسين كمضاد حيوي واسع الطيف.

قيست الفعالية البايولوجية للدواء المحمل للأنواع البكتيرية مثل الكائنات الحية الدقيقة مثل القولونية، المكورات العنقودية الذهبية.

و ظهر تفعاليته بايلوجية عالية بمقارنتها مع الجنتماسين القياسي.

الملخص EN

In this research, two new drugs were bonded through amide attachment using Maleic acid as aspacer binder ,produced di prodrug such as Procain and Ciprofloxacin.

SinceProcain has localanesthetic action.and Ciprofloxacin as antibacterial drug was reacted with Maleicanhydride and free Procain oil produced amide attachment, the NProcainMaleamic acid (1) was converted to its acyl chloride by using thionyl chloride (2) then reacted with ciprofloxacin to obtain amide bond as a new prodrug (3), then polymerized free radically to obtain prodrug polymer(4) which was studied by controlled drug release in different pH values at 37C˚ , to improve their characteristic and to minimize the side effect of the drug to be broad spectrum activity as atherapeutic material.This mutual prodrug was used with another biological active drug instead of single action.

The prepared prodrug polymer(4) was characterized by FTIR, 1H-NMR ,and UV spectroscopies ,the physical properties were determined was measured .The good results were obtained as sustained release of ciprofloxacin with broad spectrum antibioticbiological assay were conducted for prepared prodrug polymer using.

The prepared prodrug showed high biological activity against E.

coli, staphylococcus aureus and pseudomonas acuroginosoma.The prepared prodrug appear high biological activity, compared with standard Gentamycin

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Ali, Firyal Muhammad& Rai, Faris Aziz& Yasin, Ahmad. 2014. Synthesis of prodrug ciprofloxacin procain male amide polymer. Iraqi National Journal of Chemistry،Vol. 2014, no. 56, pp.416-425.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-580599

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Ali, Firyal Muhammad…[et al.]. Synthesis of prodrug ciprofloxacin procain male amide polymer. Iraqi National Journal of Chemistry No. 56 (2014), pp.416-425.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-580599

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Ali, Firyal Muhammad& Rai, Faris Aziz& Yasin, Ahmad. Synthesis of prodrug ciprofloxacin procain male amide polymer. Iraqi National Journal of Chemistry. 2014. Vol. 2014, no. 56, pp.416-425.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-580599

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 424-225

رقم السجل

BIM-580599