Vogt-koyanagi-harada syndrome

المؤلفون المشاركون

al-Rifi, Mumin
Ayachit, Seemantini
Asal, Ahmad
al-Amir, Ahmad

المصدر

Bahrain Medical Bulletin

العدد

المجلد 37، العدد 1 (31 مارس/آذار 2015)5ص.

الناشر

مستشفى الملك حمد الجامعي

تاريخ النشر

2015-03-31

دولة النشر

البحرين

عدد الصفحات

5

التخصصات الرئيسية

الطب البشري

الملخص EN

Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) syndrome is a rare autoimmune multisystemic disease involving the melanocyte-containing organs; it is a diagnosis of exclusion.

The disease is progressive and has undesired complications.

We report the first case of VKH syndrome in the Kingdom of Bahrain.

The report aims to describe this rare syndrome with more emphasis on the ocular manifestations and management.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

al-Amir, Ahmad& Asal, Ahmad& Ayachit, Seemantini& al-Rifi, Mumin. 2015. Vogt-koyanagi-harada syndrome. Bahrain Medical Bulletin،Vol. 37, no. 1.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-603498

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Asal, Ahmad…[et al.]. Vogt-koyanagi-harada syndrome. Bahrain Medical Bulletin Vol. 37, no. 1 (Mar. 2015).
https://search.emarefa.net/detail/BIM-603498

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

al-Amir, Ahmad& Asal, Ahmad& Ayachit, Seemantini& al-Rifi, Mumin. Vogt-koyanagi-harada syndrome. Bahrain Medical Bulletin. 2015. Vol. 37, no. 1.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-603498

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references

رقم السجل

BIM-603498