Follicular dendritic cell sarcoma : cytogenetics and pathological findings

العناوين الأخرى

ساركومة الخلية التغصنية الجريبية الوراثة الخلوية و النتائج المرضية

المؤلفون المشاركون

Udayakumar, Achandira M.
al-Bahri, Maiya
Burney, Ikram A.
al-Haddabi, Ibrahim

المصدر

Sultan Qaboos University Medical Journal

العدد

المجلد 15، العدد 3 (31 أغسطس/آب 2015)، ص ص. 411-414، 4ص.

الناشر

جامعة السلطان قابوس كلية الطب و العلوم الصحية

تاريخ النشر

2015-08-31

دولة النشر

سلطنة عمان

عدد الصفحات

4

التخصصات الرئيسية

الأحياء

الموضوعات

الملخص AR

ساركومة الخلية التغصنية الجريبية هو ورم نادر تكون أعراضه غير واضحة و ظهوره قد يكون بصورة غير متوقعة.

تشخيص المرض يكون صعبا جدا لعدم وجود طفرة وراثية محددة يمكن الكشف عنها عن طريق التنميط النووي و الفحوصات الجينية الأخرى.

يحمل هذا المرخى نسبة اختطار بسيطة إلى متوسطة من رجوعه و النقيلة.

يختك هذا الورم عن بقية أنواع ساركومة الأنسجة الرخوية و الأورام النسجية و التغصنية بقلة فحوصات الوراثة الخلوية فيه و لكن تم تسجيل عدد من الزيغ المعقد و أنواع مختلفة من الصيغة الصبغية لهذا المرض.

نعرض هنا حالة امرأة عمرها 39 عاما تم تشخيصها بساركومة الخلية التغصنية الجريبية في مستشفى جامعة السلطان قابوس بمسقط، سلطنة عمان في شهر فبراير من عام 2013, حيث تم الاعتماد على التحليل الجزيئي و الفحص باستخدام المضادات و التشخيص النسجي.

بينت فحوصات الوراثة الخلوية وجود حذف في الصبغيات، 11q و1q ،3q ،6q ،7q ،8q.

حسب افصل معرفة للمؤلفين لم يتم عرض هذا سابقا في هذا الورم.

الفحوصات التقنية مثل التنميط النووي الطيفى قد تمكن من التشخيص الدقيق للتغيرات في هذه الصبغيات.

الملخص EN

Follicular dendritic cell sarcoma (FDCS) is a rare neoplasm with a non-specific and insidious presentation further complicated by the difficult diagnostic and therapeutic assessment.

It has a low to intermediate risk of recurrence and metastasis.

Unlike other soft tissue sarcomas or histiocytic and dendritic cell neoplasms, cytogenetic studies are very limited in FDCS cases.

Although no specific chromosomal marker has yet been established, complex aberrations and different ploidy types have been documented.

We report the case of a 39-yearold woman with FDCS who presented to the Sultan Qaboos University Hospital in Muscat, Oman, in February 2013.

Ultrastructural, immunophenotypical and histological findings are reported.

In addition, karyotypic findings showed deletions of the chromosomes 1p, 3q, 6q, 7q, 8q and 11q.

To the best of the authors’ knowledge, these have not been reported previously in this tumour.

Techniques such as spectral karyotyping may help to better characterise chromosomal abnormalities in this type of tumour.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Udayakumar, Achandira M.& al-Bahri, Maiya& Burney, Ikram A.& al-Haddabi, Ibrahim. 2015. Follicular dendritic cell sarcoma : cytogenetics and pathological findings. Sultan Qaboos University Medical Journal،Vol. 15, no. 3, pp.411-414.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-606616

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Udayakumar, Achandira M.…[et al.]. Follicular dendritic cell sarcoma : cytogenetics and pathological findings. Sultan Qaboos University Medical Journal Vol. 15, no. 3 (Aug. 2015), pp.411-414.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-606616

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Udayakumar, Achandira M.& al-Bahri, Maiya& Burney, Ikram A.& al-Haddabi, Ibrahim. Follicular dendritic cell sarcoma : cytogenetics and pathological findings. Sultan Qaboos University Medical Journal. 2015. Vol. 15, no. 3, pp.411-414.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-606616

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 414

رقم السجل

BIM-606616