المؤلفون المشاركون

Dunne, Kevin
Mirza, Mahwish
Abd Allah, Hafsah
Uthman, Shadha

المصدر

Bahrain Medical Bulletin

العدد

المجلد 38، العدد 2 (30 يونيو/حزيران 2016)، ص ص. 105-107، 3ص.

الناشر

مستشفى الملك حمد الجامعي

تاريخ النشر

2016-06-30

دولة النشر

البحرين

عدد الصفحات

3

التخصصات الرئيسية

الطب البشري

الموضوعات

الملخص EN

Jeavons syndrome is a rare generalized childhood epileptic condition characterized by eyelid myoclonia with or without absences.

Other features of the syndrome include photosensitivity and electroencephalography (EEG) findings.

An eight-year-old male was referred to the pediatric clinic from the ophthalmology clinic with a chief complaint of repetitive abnormal eye movements.

The patient did not exhibit any photosensitivity but his EEG was diagnostic for primary generalized epilepsy.

Treatment with levetiracetam revealed significant improvement.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Abd Allah, Hafsah& Mirza, Mahwish& Uthman, Shadha& Dunne, Kevin. 2016. Jeavons syndrome. Bahrain Medical Bulletin،Vol. 38, no. 2, pp.105-107.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-683366

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Mirza, Mahwish…[et al.]. Jeavons syndrome. Bahrain Medical Bulletin Vol. 38, no. 2 (Jun. 2016), pp.105-107.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-683366

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Abd Allah, Hafsah& Mirza, Mahwish& Uthman, Shadha& Dunne, Kevin. Jeavons syndrome. Bahrain Medical Bulletin. 2016. Vol. 38, no. 2, pp.105-107.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-683366

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 106-107

رقم السجل

BIM-683366