Frequency and clinical relevance of tel-aml1 fusion gene in childhood acute lymphoblastic leukemia in Egypt
المؤلفون المشاركون
al-Attar, Inas
Sidhum, Iman
Shakir, Hiba M.
المصدر
Journal of the Egyptian National Cancer Institute
العدد
المجلد 13، العدد 1 (31 مارس/آذار 2001)، ص ص. 9-18، 10ص.
الناشر
جامعة القاهرة المعهد القومي للأورام
تاريخ النشر
2001-03-31
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
10
التخصصات الرئيسية
الموضوعات
الملخص EN
TEL-AML 1 fusion gene, resulting from 12; 21 chromosomal translocation, is believed to be the most common molecular genetic abnormality in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL).
This study has been conducted to investigate the frequency of this fusion gene in Egyptian children suffering from ALL and to point out the different laboratory and clinical features associated with this anomaly, as well as the response of positive cases to therapy.
The status of TEL-AML1 fusion gene was determined by the reverse transcriptase polymerase chain reaction (RTPCR) in 81 children with ALL, 69 newly diagnosed and 12 in relapse.
Of the newly diagnosed cases, 7 were positive for TEL-AML1 fusion gene (10.14% of all ALL cases studied, 11.67% of precursor B ALL), as well as three out of the 12 cases (25% g all ALL cases, 30% of BCP–ALL) in relapse.
All positive cases belonged to the precursor Lineage, showed an age peak between 3 and 6 years, had non-hyper diploid DNA content and no CNS infiltration.
Most of the positive cases had total leukocytic counts below 50 x 109 / l, myeloid marker co-expression and good response to induction therapy.
In conclusion, TEL-AML1 fusion gene identifies a subset of pediatric acute lymphoblastic leukemia associated with a number of clinical and laboratory markers of good prognosis and should thus be included in routine molecular workup of acute leukemias to confirm its impact on clinical outcome and to design suitable therapeutic regimens.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Shakir, Hiba M.& Sidhum, Iman& al-Attar, Inas. 2001. Frequency and clinical relevance of tel-aml1 fusion gene in childhood acute lymphoblastic leukemia in Egypt. Journal of the Egyptian National Cancer Institute،Vol. 13, no. 1, pp.9-18.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-68807
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Shakir, Hiba M.…[et al.]. Frequency and clinical relevance of tel-aml1 fusion gene in childhood acute lymphoblastic leukemia in Egypt. Journal of the Egyptian National Cancer Institute Vol. 13, no. 1 (Mar. 2001), pp.9-18.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-68807
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Shakir, Hiba M.& Sidhum, Iman& al-Attar, Inas. Frequency and clinical relevance of tel-aml1 fusion gene in childhood acute lymphoblastic leukemia in Egypt. Journal of the Egyptian National Cancer Institute. 2001. Vol. 13, no. 1, pp.9-18.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-68807
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 16-18
رقم السجل
BIM-68807
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر