![](/images/graphics-bg.png)
Molecular genetic analysis of type II diabetes associated m. 3243A >G mitochondrial DNA mutation in a Pakistani family
المؤلفون المشاركون
Abrar, Saidul
Muhammad, Khushi
Zaman, Hasanayn
Khan, Sulayman
Nouroz, Faysal
Bibi, Nousheen
المصدر
The Egyptian Journal of Medical Human Genetics
العدد
المجلد 18، العدد 3 (31 يوليو/تموز 2017)، ص ص. 305-308، 4ص.
الناشر
الجمعية المصرية للأمراض الوراثية
تاريخ النشر
2017-07-31
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
4
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
Background: Type II diabetes is the most often considered as maternally inherited disease and A>G transition at position 3243 of mitochondrial DNA (m.3243A>G) in the encoding tRNALeu (UUR) gene is thought to be strongly responsible for the pathogenesis of the disease in number of cases.
Aim: Current study was conducted to investigate the family prevalence of m.3243A>G mutation in a Pakistani family with the context of insulin sensitivity and B-cell function.
Subject and method This study was carried out in 6 suspected diabetic members of a Pakistani family.
Mitochondrial DNA was extracted from saliva and after polymerase chain reaction, amplified DNA was subjected to direct sequencing.
Results and conclusion: Sequencing results revealed absence of most common mtDNA m.3243A>G mutation in 6 subjects with devotedly congenital mitochondrial diabetes phenotype.
Conclusively, the m.3243A>G mutation in mitochondrial tRNALeu gene was not found to be a frequent cause of Type II diabetes mellitus in a Pakistani (haripur) family.
Our finding suggests that there might be some underlying genetic cause for Type II diabetes mellitus in the subjects under study.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Abrar, Saidul& Muhammad, Khushi& Zaman, Hasanayn& Khan, Sulayman& Nouroz, Faysal& Bibi, Nousheen. 2017. Molecular genetic analysis of type II diabetes associated m. 3243A >G mitochondrial DNA mutation in a Pakistani family. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics،Vol. 18, no. 3, pp.305-308.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-760016
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Abrar, Saidul…[et al.]. Molecular genetic analysis of type II diabetes associated m. 3243A >G mitochondrial DNA mutation in a Pakistani family. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics Vol. 18, no. 3 (Jul. 2017), pp.305-308.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-760016
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Abrar, Saidul& Muhammad, Khushi& Zaman, Hasanayn& Khan, Sulayman& Nouroz, Faysal& Bibi, Nousheen. Molecular genetic analysis of type II diabetes associated m. 3243A >G mitochondrial DNA mutation in a Pakistani family. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. 2017. Vol. 18, no. 3, pp.305-308.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-760016
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 307-308
رقم السجل
BIM-760016
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
![](/images/ebook-kashef.png)
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر
![](/images/kashef-image.png)