Hereditary progressive cone dystrophy

المؤلفون المشاركون

Ayachit, Seemantini
Wajih, Wail
al-Musa, Abd Allah
Latif, Muhammad

المصدر

Bahrain Medical Bulletin

العدد

المجلد 38، العدد 4 (31 ديسمبر/كانون الأول 2016)، ص ص. 240-241، 2ص.

الناشر

مستشفى الملك حمد الجامعي

تاريخ النشر

2016-12-31

دولة النشر

البحرين

عدد الصفحات

2

التخصصات الرئيسية

الطب البشري

الملخص EN

Cone dystrophy is a rare hereditary eye disease involving retinal cone photoreceptors, which affects the central vision and color vision.

Most patients present with defective color vision and significant photophobia.

We present two rare cases of progressive cone dystrophy who presented to the Ophthalmology Clinic and were treated conservatively

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Wajih, Wail& Ayachit, Seemantini& al-Musa, Abd Allah& Latif, Muhammad. 2016. Hereditary progressive cone dystrophy. Bahrain Medical Bulletin،Vol. 38, no. 4, pp.240-241.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-766275

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Wajih, Wail…[et al.]. Hereditary progressive cone dystrophy. Bahrain Medical Bulletin Vol. 38, no. 4 (Dec. 2016), pp.240-241.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-766275

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Wajih, Wail& Ayachit, Seemantini& al-Musa, Abd Allah& Latif, Muhammad. Hereditary progressive cone dystrophy. Bahrain Medical Bulletin. 2016. Vol. 38, no. 4, pp.240-241.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-766275

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 240

رقم السجل

BIM-766275