Galloway-mowat syndrome-unusual form of nephrotic syndrome in adolescent
المؤلفون المشاركون
Naidu, G. Diwakar
Deepthi, Pathapati
RajaKarthik, K.
Gangadhar, T.
Swarnalatha, G.
Sriram, S.
المصدر
Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation
العدد
المجلد 28، العدد 5 (31 أكتوبر/تشرين الأول 2017)، ص ص. 1188-1191، 4ص.
الناشر
تاريخ النشر
2017-10-31
دولة النشر
السعودية
عدد الصفحات
4
التخصصات الرئيسية
الموضوعات
الملخص EN
Galloway–Mowat syndrome (GMS), also acknowledged as Microcephaly-Hiatal hernia nephrotic syndrome, is an uncommon genetic disorder inherited as an autosomal recessive trait usually seen before two years of life.
It is an exceptional multisystem genetic disorder with a collection of skeletal, neurological, facial, gastrointestinal, growth, and renal abnormalities.
This case report describes GMS in a girl, suffering from developmental delay, stunted growth, and various dysmorphic features, in whom nephrotic syndrome became apparent at adolescent age.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Naidu, G. Diwakar& Deepthi, Pathapati& RajaKarthik, K.& Sriram, S.& Swarnalatha, G.& Gangadhar, T.. 2017. Galloway-mowat syndrome-unusual form of nephrotic syndrome in adolescent. Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation،Vol. 28, no. 5, pp.1188-1191.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-776967
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Naidu, G. Diwakar…[et al.]. Galloway-mowat syndrome-unusual form of nephrotic syndrome in adolescent. Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation Vol. 28, no. 5 (Sep. / Oct. 2017), pp.1188-1191.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-776967
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Naidu, G. Diwakar& Deepthi, Pathapati& RajaKarthik, K.& Sriram, S.& Swarnalatha, G.& Gangadhar, T.. Galloway-mowat syndrome-unusual form of nephrotic syndrome in adolescent. Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation. 2017. Vol. 28, no. 5, pp.1188-1191.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-776967
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 1190-1191
رقم السجل
BIM-776967
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر