Galloway-mowat syndrome-unusual form of nephrotic syndrome in adolescent

المؤلفون المشاركون

Naidu, G. Diwakar
Deepthi, Pathapati
RajaKarthik, K.
Gangadhar, T.
Swarnalatha, G.
Sriram, S.

المصدر

Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation

العدد

المجلد 28، العدد 5 (31 أكتوبر/تشرين الأول 2017)، ص ص. 1188-1191، 4ص.

الناشر

المركز السعودي لزراعة الأعضاء

تاريخ النشر

2017-10-31

دولة النشر

السعودية

عدد الصفحات

4

التخصصات الرئيسية

الطب البشري

الموضوعات

الملخص EN

Galloway–Mowat syndrome (GMS), also acknowledged as Microcephaly-Hiatal hernia nephrotic syndrome, is an uncommon genetic disorder inherited as an autosomal recessive trait usually seen before two years of life.

It is an exceptional multisystem genetic disorder with a collection of skeletal, neurological, facial, gastrointestinal, growth, and renal abnormalities.

This case report describes GMS in a girl, suffering from developmental delay, stunted growth, and various dysmorphic features, in whom nephrotic syndrome became apparent at adolescent age.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Naidu, G. Diwakar& Deepthi, Pathapati& RajaKarthik, K.& Sriram, S.& Swarnalatha, G.& Gangadhar, T.. 2017. Galloway-mowat syndrome-unusual form of nephrotic syndrome in adolescent. Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation،Vol. 28, no. 5, pp.1188-1191.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-776967

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Naidu, G. Diwakar…[et al.]. Galloway-mowat syndrome-unusual form of nephrotic syndrome in adolescent. Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation Vol. 28, no. 5 (Sep. / Oct. 2017), pp.1188-1191.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-776967

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Naidu, G. Diwakar& Deepthi, Pathapati& RajaKarthik, K.& Sriram, S.& Swarnalatha, G.& Gangadhar, T.. Galloway-mowat syndrome-unusual form of nephrotic syndrome in adolescent. Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation. 2017. Vol. 28, no. 5, pp.1188-1191.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-776967

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 1190-1191

رقم السجل

BIM-776967