Synthesis, structure combined with conformational analysis, biological activities and docking studies of bis benzylidene cyclohexanone derivatives
المؤلفون المشاركون
Lutfi, Jihad
al-Tamani, al-Sayyid H.
Sulayman, Said M.
Said, Muhammad M.
al-Ashri, al-Sayyid H.
Barakat, Asim
المصدر
Journal of Saudi Chemical Society
العدد
المجلد 21، العدد 5 (31 يوليو/تموز 2017)، ص ص. 619-632، 14ص.
الناشر
تاريخ النشر
2017-07-31
دولة النشر
السعودية
عدد الصفحات
14
التخصصات الرئيسية
العلوم الطبية والصيدلة والعلوم الصحية
الكيمياء
الموضوعات
الملخص EN
We report the synthesis and biological evaluation of bis benzylidne cyclohexanone derivatives 2,6-di(4-fluorobenzylidene)cyclohexanone 3a and (2E,6E)-2,6-bis({[4-(trifluoromethyl) phenyl]methylidene})cyclohexanone 3b.
Compound 3b crystallized in the monoclinic space group P21/n with unit cell parameters a= 29.3527(12) A ˚ , b=8.3147(3) A ˚ , c = 32.7452(14) A ˚ , b = 112.437(2), and V = 7386.8(5) A ˚ 3, Z = 16, and Rint = 0.072 at T = 100 K.
The asymmetric unit contains four independent molecules, each of which has slight differences in the bond lengths and angles.
One non-classical C11D–H11F F3A hydrogen bond connects the molecules.
Density functional theory was used to optimize the structures and calculate the natural charges, dipole moments, frontier molecular orbitals, and NMR and UV–Vis spectroscopic properties, which are discussed and compared with the experimental data.
The synthetic derivatives were evaluated for a-glucosidase inhibitory activity, and we found that compound 3a (IC50 =96.3 ± 0.51 lM) is a potent a-glucosidase inhibitor, showing superior activity to the standard drug acarbose (IC50= 841± 1.73 lM).
Compound 3b (IC50= 7.92 ± 1.3 lg/mL) was found to be a potent antileishmanial compound, especially compared to the antileishmanial drugs pentamidine (IC50= 5.09 ± 0.04 lM) and amphotericine B (IC50 =0.29 ± 0.05 lg/mL).
In addition, 3a and
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Lutfi, Jihad& Said, Muhammad M.& al-Ashri, al-Sayyid H.& al-Tamani, al-Sayyid H.& Sulayman, Said M.& Barakat, Asim. 2017. Synthesis, structure combined with conformational analysis, biological activities and docking studies of bis benzylidene cyclohexanone derivatives. Journal of Saudi Chemical Society،Vol. 21, no. 5, pp.619-632.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-781835
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Lutfi, Jihad…[et al.]. Synthesis, structure combined with conformational analysis, biological activities and docking studies of bis benzylidene cyclohexanone derivatives. Journal of Saudi Chemical Society Vol. 21, no. 5 (Jul. 2017), pp.619-632.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-781835
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Lutfi, Jihad& Said, Muhammad M.& al-Ashri, al-Sayyid H.& al-Tamani, al-Sayyid H.& Sulayman, Said M.& Barakat, Asim. Synthesis, structure combined with conformational analysis, biological activities and docking studies of bis benzylidene cyclohexanone derivatives. Journal of Saudi Chemical Society. 2017. Vol. 21, no. 5, pp.619-632.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-781835
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 631-632
رقم السجل
BIM-781835
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر