Familial hemolytic uremic syndrome with occurrence in the postpartum period

المؤلفون المشاركون

Goce, Spasovski
Barbullushi, Myftar
Idrizi, Alma

المصدر

Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation

العدد

المجلد 28، العدد 6 (31 ديسمبر/كانون الأول 2017)، ص ص. 1427-1431، 5ص.

الناشر

المركز السعودي لزراعة الأعضاء

تاريخ النشر

2017-12-31

دولة النشر

السعودية

عدد الصفحات

5

التخصصات الرئيسية

الطب البشري

الموضوعات

الملخص EN

The hemolytic uremic syndrome (HUS) is a heterogeneous group of similar entities characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and acute renal failure (ARF) and is an important cause of ARF in childhood.

Mutations have been reported in the complement regulatory protein factor H in both sporadic and familial HUS and have been identified in 10–20% of cases.

Inherited HUS is unusual.

We report the occurrence of HUS in two siblings after delivery, complicated with ARF and with a good outcome

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Barbullushi, Myftar& Idrizi, Alma& Goce, Spasovski. 2017. Familial hemolytic uremic syndrome with occurrence in the postpartum period. Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation،Vol. 28, no. 6, pp.1427-1431.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-785700

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Barbullushi, Myftar…[et al.]. Familial hemolytic uremic syndrome with occurrence in the postpartum period. Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation Vol. 28, no. 6 (Nov. / Dec. 2017), pp.1427-1431.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-785700

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Barbullushi, Myftar& Idrizi, Alma& Goce, Spasovski. Familial hemolytic uremic syndrome with occurrence in the postpartum period. Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation. 2017. Vol. 28, no. 6, pp.1427-1431.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-785700

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 1430-1431

رقم السجل

BIM-785700